(2R,3S)-3-tert-butyloxirane-2-carboxylic acid | 96096-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2R,3S)-3-tert-butyloxirane-2-carboxylic acid
• CAS: 96096-76-3；96096-77-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LNFYAWJFWXZPOG-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-tert-butyloxirane-2-carboxylic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective C-2 opening of 2,3-epoxyesters with HN3-amine system: A viable route to β-hydroxy-α-amino acids

  摘要：

  The combination of hydrogen azide with amines has proven to effect the C-2 opening of 2,3-epoxyester with high regioselectivity uniformly for trans-epoxyesters and depending on their structures for cis-2,3-epoxyesters.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74855-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-penten-1-ol 在 四氧化钌 作用下， 生成 (2R,3S)-3-tert-butyloxirane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective C-2 opening of 2,3-epoxyesters with HN3-amine system: A viable route to β-hydroxy-α-amino acids

  摘要：

  The combination of hydrogen azide with amines has proven to effect the C-2 opening of 2,3-epoxyester with high regioselectivity uniformly for trans-epoxyesters and depending on their structures for cis-2,3-epoxyesters.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74855-6

文献信息

• Selective C-2 opening of 2,3-epoxyesters with HN3-amine system: A viable route to β-hydroxy-α-amino acids
  作者：Seiki Saito、Nobuyosi Takahashi、Teruhiko Ishikawa、Toshio Moriwake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74855-6

  日期：1991.1

  The combination of hydrogen azide with amines has proven to effect the C-2 opening of 2,3-epoxyester with high regioselectivity uniformly for trans-epoxyesters and depending on their structures for cis-2,3-epoxyesters.