4-formyl-4'-methoxy-3'-<(2-methoxypyrid-5-yl)methyl>-2,6-dimethyl-1,1-diphenyl ether | 105211-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-4'-methoxy-3'-<(2-methoxypyrid-5-yl)methyl>-2,6-dimethyl-1,1-diphenyl ether
• 英文别名: 2-Methoxy-5-(2-methoxy-5-(2,6-dimethyl-4-formyl-phenoxy)benzyl)-pyridine；2-Methoxy-5-(2-methoxy-5-(2,6-dimethyl-4-formylphenoxy)benzyl)-pyridine；4-[4-methoxy-3-[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]phenoxy]-3,5-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 105211-19-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: GLESFZDEAUDQNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-4'-methoxy-3'-<(2-methoxypyrid-5-yl)methyl>-2,6-dimethyl-1,1-diphenyl ether 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 45.0~100.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 N-acetyl-3,5-dimethyl-O-methyl-3'-<(2-methoxypyrid-5-yl)methyl>-DL-thyronine
  参考文献：
  名称：

  选择性胸腺机能学。含有3'-芳基甲基取代基的保心脏的甲状腺激素类似物。

  摘要：

  在甲状腺激素3,3'，5-三碘-L-甲状腺素（T3）的3'位置引入特定的芳基甲基及其已知的激素活性衍生物，可提供对肝脏有选择性的，保心脏的甲状腺素用作血浆胆固醇降低剂。赋予选择性的3'-取代基包括取代的苄基，例如对羟基苄基，和杂环甲基，例如2-氧代-1,2-二氢吡啶-5-基甲基和6-氧代-1,6-二氢吡啶并-3-基甲基。体内和体外受体结合亲和力之间的相关性表明，肝脏/心脏的选择性不取决于受体的识别，而取决于体内受体的渗透或接近。QSAR研究一系列20 3'的结合数据 -芳基甲基T3类似物显示，对位的负电基团会增加体内的受体结合和选择性。但是，增加3'-芳基甲基疏水性会增加受体结合，但会降低选择性。在邻位和间位的取代减少了结合和选择性。3，5-碘基团被卤素或甲基取代可保持选择性，尤其是3，5-二溴类似物具有增强的效力和口服生物利用度。二苯基硫醚衍生物也具有改进的效力，但是口服活性较低。在1-

  DOI：

  10.1021/jm00122a009
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 copper(I) oxide 、 正丁基锂 、 copper bronze 、 三(三氟乙酸)碘 、 sodium perchlorate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 4-formyl-4'-methoxy-3'-<(2-methoxypyrid-5-yl)methyl>-2,6-dimethyl-1,1-diphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  选择性胸腺机能学。含有3'-芳基甲基取代基的保心脏的甲状腺激素类似物。

  摘要：

  在甲状腺激素3,3'，5-三碘-L-甲状腺素（T3）的3'位置引入特定的芳基甲基及其已知的激素活性衍生物，可提供对肝脏有选择性的，保心脏的甲状腺素用作血浆胆固醇降低剂。赋予选择性的3'-取代基包括取代的苄基，例如对羟基苄基，和杂环甲基，例如2-氧代-1,2-二氢吡啶-5-基甲基和6-氧代-1,6-二氢吡啶并-3-基甲基。体内和体外受体结合亲和力之间的相关性表明，肝脏/心脏的选择性不取决于受体的识别，而取决于体内受体的渗透或接近。QSAR研究一系列20 3'的结合数据 -芳基甲基T3类似物显示，对位的负电基团会增加体内的受体结合和选择性。但是，增加3'-芳基甲基疏水性会增加受体结合，但会降低选择性。在邻位和间位的取代减少了结合和选择性。3，5-碘基团被卤素或甲基取代可保持选择性，尤其是3，5-二溴类似物具有增强的效力和口服生物利用度。二苯基硫醚衍生物也具有改进的效力，但是口服活性较低。在1-

  DOI：

  10.1021/jm00122a009

文献信息

• Pyridyl and pyridazinyl substituted thyronine compounds having selective
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04766121A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]-thyronine.

  这项发明涉及具有选择性甲状腺激素活性的化合物。该发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡啶嗪基甲基]-甲状腺氨酸。
• Pyridyl and pyridazinyl substituted thyronine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04910305A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺类似活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡嗪基甲基]-甲状腺酸。
• Chemical compounds having selective thyromimetic activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04826876A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinyl-methyl]-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺模拟活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡嗪基甲基]-甲状腺酮。
• Benzyl pyridyl and pyridazinyl compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US05061798A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3)1H)-pyridazinylmethyl)-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺激素活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3-(1H)-吡嗪基甲基]-甲状腺酮。
• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0188351B1

  公开（公告）日：1991-03-13