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3-(3,4-二氯苯基)-1-茚满醇 | 85720-99-6

中文名称
3-(3,4-二氯苯基)-1-茚满醇
中文别名
3-(3,4-二氯苯基)-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
英文名称
3-(3,4-dichloro-phenyl)-indan-1-ol
英文别名
3-(3,4-Dichlorophenyl)indan-1-ol;3-(3,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
3-(3,4-二氯苯基)-1-茚满醇化学式
CAS
85720-99-6
化学式
C15H12Cl2O
mdl
——
分子量
279.166
InChiKey
JAIFCNUSJBEKTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:048a5addc071e54aed3571b74afc869f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-二氯苯基)-1-茚满醇三乙胺二乙醇胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 indatraline
    参考文献:
    名称:
    银促进 3-Arylindan-1-ones 的快速合成:N-甲苯磺酰腙和硼酸的微波辅助还原偶联
    摘要:
    在微波条件下,通过硝酸银促进简单的茚满二酮与芳基硼酸通过1,3-茚满二酮单甲苯磺酰腙进行 C-C 偶联,完成了 3-芳基茚满-1-酮的高效、简单的一锅串联合成。由此产生的 3-芳基林丹-1-酮系列表现出令人印象深刻的产率,超过了传统方法可达到的产率,并且需要更短的时间。这种创新方法显着加速了生物活性化合物的合成,例如 (+)-吲达曲林 (Lu 19-005) 和其他几种工业相关物质。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02676
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-二氯苯基)茚满-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94 %的产率得到3-(3,4-二氯苯基)-1-茚满醇
    参考文献:
    名称:
    银促进 3-Arylindan-1-ones 的快速合成:N-甲苯磺酰腙和硼酸的微波辅助还原偶联
    摘要:
    在微波条件下,通过硝酸银促进简单的茚满二酮与芳基硼酸通过1,3-茚满二酮单甲苯磺酰腙进行 C-C 偶联,完成了 3-芳基茚满-1-酮的高效、简单的一锅串联合成。由此产生的 3-芳基林丹-1-酮系列表现出令人印象深刻的产率,超过了传统方法可达到的产率,并且需要更短的时间。这种创新方法显着加速了生物活性化合物的合成,例如 (+)-吲达曲林 (Lu 19-005) 和其他几种工业相关物质。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02676
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文献信息

  • [EN] PHENYL INDAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE INDANE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2005087708A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    This invention relates to novel compounds which are glycine transporter inhibitors and as such effective in the treatment of disorders in the CNS, such as schizophrenia.
    这项发明涉及一类新颖的化合物,这些化合物是甘氨酸转运蛋白抑制剂,因此对于治疗中枢神经系统疾病,如精神分裂症等,是有效的。
  • Compounds with high monoamine transporter affinity
    申请人:——
    公开号:US20040014992A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Featured compounds have high monoamine transport affinity and are characterized by one of the following two general formulas set out above. The compounds bind selectively or non-selectively to monoamine transporters. The compounds are useful to treat various medical indications including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Parkinson's disease, cocaine addiction, smoking cessation, weight reduction, obsessive-compulsive disorder, various forms of depression, traumatic brain injury, stroke, and narcolepsy.
    特色化合物具有高单胺转运亲和力,并具有以下两个通用公式中的一个特征。这些化合物具有选择性或非选择性地结合到单胺转运体上。这些化合物可用于治疗各种医学适应症,包括注意力缺陷多动障碍(ADHD)、帕金森病、可卡因成瘾、戒烟、减轻体重、强迫症、各种形式的抑郁症、创伤性脑损伤、中风和嗜睡症。
  • Novel 3-phenyl-1-indanamines, pharmaceutical compositions and methods of preparation
    申请人:KEFALAS A/S
    公开号:EP0076669A1
    公开(公告)日:1983-04-13
    3-Phenyl-1-indanamines of the formula: wherein R', R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in Claim 1, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds are prepared by methods conventional in the art for preparation of similar compounds. The compounds have been found to have psychopharmacological activity, especially thymoleptic activity. Pharmaceutical compositions containing said compounds, and methods for the treatment of psychic disorders using same are described.
    式中 R'、R2、R3、R4、R5 和 R6 如权利要求 1 所定义的 3-苯基-1-茚满胺及其药学上可接受的酸加成盐。 这些化合物通过本领域制备类似化合物的常规方法制备。 已发现这些化合物具有精神药理学活性,特别是胸腺素活性。 描述了含有所述化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗精神疾病的方法。
  • BOGESO, K. P., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 935-947
    作者:BOGESO, K. P.
    DOI:——
    日期:——
  • VZHUSTOGESPUSTO, K. R.;SNRISTENSEN, A. V.;NUTTEL, J.;LILJEFORS, T., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1817-1828
    作者:VZHUSTOGESPUSTO, K. R.、SNRISTENSEN, A. V.、NUTTEL, J.、LILJEFORS, T.
    DOI:——
    日期:——
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