1-ethyl-3-methyl-cyclopentanol | 56470-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-cyclopentanol
• 英文别名: 1-Aethyl-3-methyl-cyclopentanol；1-Ethyl-3-methylcyclopentan-1-ol
• CAS: 56470-86-1
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: YSYDFWKSDFASRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-cyclopentanol 生成 1-ethyl-3-methyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  宝石-二卤代环丙烷的化学反应-VI：环戊二烯和富勒烯的新型合成方法

  摘要：

  1，1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物（表1）。通过相同的反应，除一种情况外，2,2,2'，2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯；唯一的例外是由2,2,2'，2'-四溴-3,3,3'，3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸（XIII） （十二）。从另外两个反应中，主要产物分别鉴定为2，6-二甲基富勒烯（XVI）和1，2-二甲基富勒烯（XVIII）。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85060-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 (R)-(+)-3-甲基环戊酮 生成 1-ethyl-3-methyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of gem-dihalocyclopropanes—VI
  作者：L. Skattebøfl

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85060-9

  日期：1967.1

  1-dibromo-2-vinylcyclopropane derivatives with MeLi yielded cyclopentadienes as the main products together with small amounts of allenic compounds (Table 1). By the same reaction 2,2,2′,2′-tetrabromobicyclopropyl derivatives yielded, in all but one case, only small amounts of diallenes; the exception is the exclusive formation of 2,7-dimethyl-2,3,5,6-octatetraene, (XIII) from 2,2,2′,2′-tetrabromo-3,3,3′,

  1，1-二溴-2-乙烯基环丙烷衍生物与MeLi的反应生成环戊二烯作为主要产物以及少量的烯丙基化合物（表1）。通过相同的反应，除一种情况外，2,2,2'，2'-四溴二环丙基衍生物仅产生少量的二烯；唯一的例外是由2,2,2'，2'-四溴-3,3,3'，3'-四甲基双环丙基仅形成2,7-二甲基-2,3,5,6-辛酸（XIII） （十二）。从另外两个反应中，主要产物分别鉴定为2，6-二甲基富勒烯（XVI）和1，2-二甲基富勒烯（XVIII）。讨论了导致环状化合物重排的可能机理。
• Zelinsky, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2679
  作者：Zelinsky

  DOI：——

  日期：——
• Zelinsky, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3952
  作者：Zelinsky

  DOI：——

  日期：——