3-[2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,3-diphenyl-butyl)-oxazol-5-yl]-indole-1-carboxylic acid ethyl ester | 340983-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,3-diphenyl-butyl)-oxazol-5-yl]-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-3,3-diphenylbutyl]-1,3-oxazol-5-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 340983-20-2
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₆
• 分子量: 593.679
• InChiKey: GRFCJEKGGLNVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,3-diphenyl-butyl)-oxazol-5-yl]-indole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[[5-(1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]methyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-[2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,3-diphenyl-butyl)-oxazol-5-yl]-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196

文献信息

• Synthetic Studies toward Diazonamide A. A Novel Approach for Polyoxazole Synthesis
  作者：Peter Wipf、Joey-Lee Methot

  DOI：10.1021/ol0157196

  日期：2001.5.1

  [Reaction in text]The indole-bisoxazole fragment of diazonamide A was prepared by a Chan-type rearrangement of a tertiary amide. This approach represents a remarkably direct strategy for polyoxazole synthesis.

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。