N-allylpropane-1-sulfonamide | 1022796-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-allylpropane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-prop-2-enylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 1022796-76-4
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD20042247
• 分子量: 163.241
• InChiKey: OYKIPRJZFZTCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylpropane-1-sulfonamide 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到2-(bromomethyl)-1-(propylsulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Azirinyl 和 Oxiranyl 官能化异靛蓝和 (3Z,3'Z)-3,3'-(ethane-1,2-diylidene)bis(indolin-2-one) 衍生物的合成和密度泛函理论研究

  摘要：

  通过异靛蓝与 (S)-甲苯磺酸缩水甘油酯、表溴醇、2-(溴甲基)-1-(芳基磺酰基)氮丙啶和 2-(溴甲基)-1-(烷基磺酰基)氮丙啶反应设计和合成功能化异靛蓝化合物MeONa 的存在在温和条件下以中等产率进行。(3Z,3'Z)-3,3'-(Ethane-1,2-diylidene)bis(1-(oxiran-2-ylmethyl)indolin-2-one)，具有扩展的中心烯烃 π-共轭部分是也与甲基-环氧乙烷反应得到相应的 N,N'-二取代衍生物。具有各种吸电子取代基（包括氮丙啶、环氧乙烷、腈、羰基和磺酸盐）的假设异靛-噻吩 DA 分子的 DFT 和 TD-DFT 计算表明，官能团的接近度和强度对 HOMO 有显着影响， LUMO，垂直激发能，

  DOI：

  10.3390/molecules24203649
• 作为产物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 丙烯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-allylpropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An Easy Microwave-Assisted Synthesis of Sulfonamides Directly from Sulfonic Acids

  摘要：

  An easy and handy synthesis of sulfonamides directly from sulfonic acids or its sodium salts is reported. The reaction is performed under microwave irradiation, has shown a good functional group tolerance, and is high yielding.

  DOI：

  10.1021/jo800424g

文献信息

• Gold(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective annulations of anthranils with <i>N</i>-allylynamides for the synthesis of 3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-imines
  作者：Lina Song、Xianhai Tian、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1039/c9cc04027g

  日期：——

  We herein report the gold(iii)-catalyzed selective annulation of anthranils with N-allylynamides under mild conditions.

  我们在此报告了在温和条件下金(III)催化的选择性闭环反应，即苯并噻唑与N-烯丙基亚胺的环化。
• [EN] Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092180A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的氨基四氢喹啉衍生物或其生理可容忍的盐。该发明涉及包含这样的氨基四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及将这样的氨基四氢喹啉衍生物用于治疗目的。所述氨基四氢喹啉衍生物是GIyT1抑制剂。
• Aminotetraline Derivatives, Pharmaceutical Composition, Containing Them, and Their Use in Therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100273739A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的氨基四氢萘衍生物或其生理耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的药物组合物，以及使用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗目的的方法。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。
• AMINOTETRALINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：US20140031331A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的氨基四氢萘衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的制药组合物，以及利用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗的用途。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。
• Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US08563617B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基四氢萘衍生物或其生理耐受的盐。本发明涉及包含这种氨基四氢萘衍生物的制药组合物，以及使用这种氨基四氢萘衍生物进行治疗的用途。这些氨基四氢萘衍生物是GlyT1抑制剂。