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2,3,14,15-tetramethyl-7-(trifluoromethyl)dibenzo[g,p]chrysene | 1338078-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,14,15-tetramethyl-7-(trifluoromethyl)dibenzo[g,p]chrysene
英文别名
4,5,10,11-Tetramethyl-18-(trifluoromethyl)hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1,3,5,7,9,11,13,15(20),16,18,21,23,25-tridecaene;4,5,10,11-tetramethyl-18-(trifluoromethyl)hexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.015,20.021,26]hexacosa-1,3,5,7,9,11,13,15(20),16,18,21,23,25-tridecaene
2,3,14,15-tetramethyl-7-(trifluoromethyl)dibenzo[g,p]chrysene化学式
CAS
1338078-51-5
化学式
C31H23F3
mdl
——
分子量
452.519
InChiKey
RJMPOPPEHRAAPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化的1,2-双(频哪醇硼烷基)烯烃和-芳烃与2,2'-二溴联芳基的双交叉偶联反应:官能化多环芳烃的环氧基方法
    摘要:
    这项研究表明,在催化量的Pd(PPh 3)4存在下,1,2-双(频哪醇硼基)烯烃和-芳烃与2,2'-二溴联芳基的双交叉偶联反应可以顺利进行。过量的碱可得到各种多环芳烃,例如菲,[5]螺旋烯,二硫代苯,三苯撑,二苯并[ g,p ],和三苯并[1,2- b:4,3- b ']二噻吩好到高产。值得注意的是,使用2,2'-二溴八氟联苯作为亲电试剂的环化反应提供了否则难以合成的八氟菲和半氟化二苯并[ g,p] chrysenes高产。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.019
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文献信息

  • Palladium-catalyzed double cross-coupling reaction of 1,2-bis(pinacolatoboryl)alkenes and -arenes with 2,2′-dibromobiaryls: annulative approach to functionalized polycyclic aromatic hydrocarbons
    作者:Masaki Shimizu、Ikuhiro Nagao、Yosuke Tomioka、Tsugumi Kadowaki、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/j.tet.2011.08.019
    日期:2011.10
    This study demonstrates that the double cross-coupling reaction of 1,2-bis(pinacolatoboryl)alkenes and -arenes with 2,2′-dibromobiaryls proceeds smoothly with the aid of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 in the presence of excess base to give a variety of polycyclic aromatic hydrocarbons, such as phenanthrenes, [5]helicene, dithienobenzenes, triphenylenes, dibenzo[g,p]chrysenes, and triphenyleno[1,2-b:4
    这项研究表明,在催化量的Pd(PPh 3)4存在下,1,2-双(频哪醇硼基)烯烃和-芳烃与2,2'-二溴联芳基的双交叉偶联反应可以顺利进行。过量的碱可得到各种多环芳烃,例如菲,[5]螺旋烯,二硫代苯,三苯撑,二苯并[ g,p ],和三苯并[1,2- b:4,3- b ']二噻吩好到高产。值得注意的是,使用2,2'-二溴八氟联苯作为亲电试剂的环化反应提供了否则难以合成的八氟菲和半氟化二苯并[ g,p] chrysenes高产。
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