2-fluoro-3,6-dimethoxybenzoyl chloride | 1352306-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3,6-dimethoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2-Fluoro-3,6-dimethoxybenzoyl chloride
• CAS: 1352306-36-5
• 化学式: C₉H₈ClFO₃
• 分子量: 218.612
• InChiKey: MEVJHBRTVZESCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3,6-dimethoxybenzoyl chloride 在 哌啶 、 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 5-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-2-(4-iodophenyl)-6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIPHENYLCHROMENE USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DI(PHÉNYLCHROMÈNE) UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文描述了一种具有公式I的雌激素受体调节剂及其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述取代基和结构特征。还描述了包括所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体有关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2016097073A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-fluoro-3,6-dimethoxybenzoate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-fluoro-3,6-dimethoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR OESTROGÉNIQUE ET UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2011156518A3

文献信息

• Estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US08703810B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是雌激素受体调节剂化合物。还描述了包含所述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗雌激素受体介导或依赖的疾病或病症的方法。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20130116232A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述的是雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况的方法。
• Discovery of a C-8 hydroxychromene as a potent degrader of estrogen receptor alpha with improved rat oral exposure over GDC-0927
  作者：Sharada S. Labadie、Jun Li、Robert A. Blake、Jae H. Chang、Simon Goodacre、Steven J. Hartman、Weiling Liang、James R. Kiefer、Tracy Kleinheinz、Tommy Lai、Jiangpeng Liao、Daniel F. Ortwine、Vidhi Mody、Nicholas C. Ray、Fabien Roussel、Maia Vinogradova、Siew Kuen Yeap、Birong Zhang、Xiaoping Zheng、Jason R. Zbieg、Jun Liang、Xiaojing Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.07.013

  日期：2019.8

  Phenolic groups are responsible for the high clearance and low oral bioavailability of the estrogen receptor alpha (ER alpha) clinical candidate GDC-0927. An exhaustive search for a backup molecule with improved pharmacokinetic (PK) properties identified several metabolically stable analogs, although in general at the expense of the desired potency and degradation efficiency. C-8 hydroxychromene 30 is the first example of a phenol-containing chromene that not only maintained excellent potency but also exhibited 10-fold higher oral exposure in rats. The improved in vivo clearance in rat was hypothesized to be the result of C-8 hydroxy group being sterically protected from glucuronide conjugation. The excellent potency underscores the possibility of replacing the presumed indispensable phenolic group at C-6 or C-7 of the chromene core. Co-crystal structures were obtained to highlight the change in key interactions and rationalize the retained potency.
• EP3205648A1
  申请人：——

  公开号：EP3205648A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• DERIVATIVES OF 2,3-DIPHENYLCHROMENE USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3233818A1

  公开（公告）日：2017-10-25