早期阿尔茨海默病 (AD) 的神经病理学变化包括蓝斑中去甲肾上腺素神经元的神经退行性丧失,以及海马等投射区域去甲肾上腺素可用性的降低。这种去甲肾上腺素可用性的减少被认为在 AD 认知障碍的发展中发挥着重要的病理生理作用,因为去甲肾上腺素不仅对于维持记忆、学习和注意力等认知功能至关重要,而且还具有抗炎作用,而去甲肾上腺素缺乏的情况下,它也具有抗炎作用。已知会加速小鼠模型中 AD 的进展。因此,去甲肾上腺素神经元完整性的体内生物标志物的可用性可能有助于进一步了解去甲肾上腺素系统在 AD 患者进行性认知功能障碍中所起的作用。在这项研究中,我们研究了去甲肾上腺素转运蛋白的 PET 成像是否可以预测大脑中去甲肾上腺素的水平。我们的假设是,PET 测量的去甲肾上腺素转运蛋白密度可以预测大鼠海马去甲肾上腺素神经元损伤后该区域的去甲肾上腺素浓度水平。我们通过给予神经毒素 DSP-4 对大鼠(n = 15)