2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (5R,6R)-3-(bromomethyl)-6-ethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 1026532-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (5R,6R)-3-(bromomethyl)-6-ethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 1026532-54-6
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₆S
• 分子量: 436.324
• InChiKey: WBIJRUMCFUYSQW-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-methyl-1H-tetrazole-5-thiolate 、 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (5R,6R)-3-(bromomethyl)-6-ethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5R,6R)-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6-ethyl-6-methoxy-7-oxo-<4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene>
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437
• 作为产物：
  描述：

  Pivaloyloxymethyl 6-diazopenicillanate 在 copper(l) iodide 、 臭氧 、 氯化苯汞 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (5R,6R)-3-(bromomethyl)-6-ethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437

文献信息

• Synthesis of 6,6-disubstituted penems
  作者：Tino Rossi、Daniele Andreotti、Bruno Tamburini、Carla Marchioro

  DOI：10.1002/jhet.5570310437

  日期：1994.7

  The synthesis of a series of 6,6-disubstituted penems starting from penicillanate 5a is described. These penems were isolated and characterized as their pivaloyloxy methyl ester.

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。