2-[(2R,3R)-2-(2-Bromo-acetylsulfanyl)-3-ethyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester | 158435-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(2R,3R)-2-(2-Bromo-acetylsulfanyl)-3-ethyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl 2-[(2R,3R)-2-(2-bromoacetyl)sulfanyl-3-ethyl-3-methoxy-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 158435-75-7
• 化学式: C₁₉H₂₈BrNO₇S
• 分子量: 494.404
• InChiKey: MVYQJGKZLDRZRL-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3R)-2-(2-Bromo-acetylsulfanyl)-3-ethyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester 在 臭氧 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (5R,6R)-3-(bromomethyl)-6-ethyl-6-methoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437
• 作为产物：
  描述：

  Pivaloyloxymethyl 6-diazopenicillanate 在 copper(l) iodide 、 氯化苯汞 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[(2R,3R)-2-(2-Bromo-acetylsulfanyl)-3-ethyl-3-methoxy-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437

文献信息

• Synthesis of 6,6-disubstituted penems
  作者：Tino Rossi、Daniele Andreotti、Bruno Tamburini、Carla Marchioro

  DOI：10.1002/jhet.5570310437

  日期：1994.7

  The synthesis of a series of 6,6-disubstituted penems starting from penicillanate 5a is described. These penems were isolated and characterized as their pivaloyloxy methyl ester.

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。