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9,9'-bis(2,6-dicyanophenyl)-3,3'-bicarbazolyl | 1595319-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9,9'-bis(2,6-dicyanophenyl)-3,3'-bicarbazolyl
英文别名
2-[3-[9-(2,6-Dicyanophenyl)carbazol-3-yl]carbazol-9-yl]benzene-1,3-dicarbonitrile;2-[3-[9-(2,6-dicyanophenyl)carbazol-3-yl]carbazol-9-yl]benzene-1,3-dicarbonitrile
9,9'-bis(2,6-dicyanophenyl)-3,3'-bicarbazolyl化学式
CAS
1595319-77-9
化学式
C40H20N6
mdl
——
分子量
584.639
InChiKey
BFKHWNJNKOHTSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1,3-二氰基苯3,3'-联咔唑potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68.5%的产率得到9,9'-bis(2,6-dicyanophenyl)-3,3'-bicarbazolyl
    参考文献:
    名称:
    Dicarbazolyldicyanobenzenes as Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters: Effect of Substitution Position on Photoluminescent and Electroluminescent Properties
    摘要:
    我们展示了两种高效的蓝绿色热激活延迟荧光(TADF)化合物,它们由二聚体苯基咔唑和苯基环上的四个氰基取代基组成。对 2,6-二氰基取代衍生物(26IPNDCz)和 3,5-二氰基取代衍生物(35IPNDCz)进行比较后发现,26IPNDCz 的二面角更大,第一个单重态和三重态激发态之间的能差(ΔEST)和 TADF 寿命的下降幅度更小。基于 26IPNDCz 的有机发光二极管的外部量子效率为 10%,效率滚降降低。
    DOI:
    10.1246/cl.130907
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文献信息

  • Compound, composition, organic electroluminescent element and electronic device
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD
    公开号:US11271164B2
    公开(公告)日:2022-03-08
    A compound is represented by a formula (2) below. In the formula (2), at least one pair of a pair of X1 and X2, a pair of X2 and X3, a pair of X3 and X4, a pair of X4 and X5, a pair of X7 and X8, a pair of X8 and X9, a pair of X10 and X11, a pair of X11 and X12, a pair of X12 and X13, and a pair of X16 and X1 are carbon atoms to be bonded to a structure represented by as formula (2a) or (2b) below,
    以下是翻译结果: 一个化合物由下面的公式(2)表示。在公式(2)中,至少有一对X1和X2、一对X2和X3、一对X3和X4、一对X4和X5、一对X7和X8、一对X8和X9、一对X10和X11、一对X11和X12、一对X12和X13以及一对X16和X1是要与由公式(2a)或(2b)表示的结构相结合的碳原子。
  • COMPOUND, LIGHT-EMITTING MATERIAL, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
    申请人:Kyushu University, National University Corporation
    公开号:EP3023414A1
    公开(公告)日:2016-05-25
    A compound represented by A-D-A is useful as a light emitting material used in an organic electroluminescent device and others.
    A-D-A 所代表的化合物可用作有机电致发光器件等的发光材料
  • Compound, light emitting material, and organic light emitting device
    申请人:KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
    公开号:US10461261B2
    公开(公告)日:2019-10-29
    A compound represented by A-D-A is useful as a light. emitting material used in an organic electroluminescent device and others.
    A-D-A 所代表的化合物可用作有机电致发光器件等的发光材料
  • Organic electroluminescence element and electronic device
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US10651398B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    An organic electroluminescence device includes an anode, a cathode, a first organic layer interposed between the anode and the cathode, a second organic layer interposed between the first organic layer and the cathode, and a bipolar layer interposed between the first organic layer and the second organic layer and having bipolar characteristics, in which at least one of the first organic layer and the second organic layer includes the first compound and the second compound, the first compound exhibits delayed fluorescence, and an energy gap T77K(M2) at 77[K] of the second compound is larger than an energy gap T77K(M1) at 77[K] of the first compound.
    一种有机电致发光器件包括阳极、阴极、设置在阳极和阴极之间的第一有机层、设置在第一有机层和阴极之间的第二有机层以及设置在第一有机层和第二有机层之间并具有双极特性的双极层、其中,第一有机层和第二有机层中的至少一个包括第一化合物和第二化合物,第一化合物显示延迟荧光,第二化合物在 77[K] 时的能隙 T77K(M2) 大于第一化合物在 77[K] 时的能隙 T77K(M1) 。
  • Organic electroluminescence device and electronic device
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US11043638B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    An organic electroluminescence device includes an anode, an emitting layer and a cathode, in which the emitting layer includes a first compound and a second compound. The first compound is a delayed-fluorescent compound. The second compound is represented by a formula (2) below, in which X is a nitrogen atom or a carbon atom bonded to Y; R21 to R26 are each independently a hydrogen atom or a substituent; Z21 and Z22 are each independently selected from the group consisting of a halogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, and a substituted or unsubstituted aryloxy group.
    一种有机电致发光器件包括阳极、发光层和阴极,其中发光层包括第一种化合物和第二种化合物。第一种化合物是延迟荧光化合物。第二化合物由下式(2)表示,其中 X 是氮原子或与 Y 键合的碳原子;R21 至 R26 各自独立地为氢原子或取代基;Z21 和 Z22 各自独立地选自由卤素原子、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷氧基和取代或未取代的芳氧基组成的组。
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