2-氯-1,3-二氰基苯 | 28442-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1,3-二氰基苯
• 中文别名: 2-氯异苯二甲腈
• 英文名称: 2-chloro-1,3-dicyanobenzene
• 英文别名: 2-chloro-1,3-dicyano-benzene；2-chloroisophthalonitrile；chloroisophthalonitrile；2-Chlorisophthalonitril；2-chlorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 28442-78-6
• 化学式: C₈H₃ClN₂
• mdl: MFCD01657061
• 分子量: 162.578
• InChiKey: KELQMIQLTBTJNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  294.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,3-二氰基苯 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(2-iodophenoxy)benzene-1,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三组好，四组坏？邻位取代的二芳基醚中的阻转异构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601866
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-氯-1,3-二氰基苯
  参考文献：
  名称：

  通过 NHC 催化去对称和后续拆分对映选择性合成轴向手性二芳基醚

  摘要：

  通过前手性 2-芳氧基间苯二醛的去对称化，开发了 NHC 催化的对映选择性合成轴向手性二芳基醚。机理研究表明，该过程涉及 NHC 催化的去对称化，然后是动力学拆分序列。这种方法的实用性通过广泛的范围得到了证明，并通过进一步的后期功能化得以完成。

  DOI：

  10.1002/anie.202314228

文献信息

• [EN] [2-2]PARACYCLOPHANE-DERIVED DONOR/ACCEPTOR-TYPE MOLECULES FOR OLED APPLICATIONS<br/>[FR] MOLÉCULES DE TYPE DONNEUR/ACCEPTEUR DÉRIVÉES DE [2-2] PARACYCLOPHANE POUR APPLICATIONS OLED
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2016196885A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are [2.2]paracyclophane-derivative compounds and related polymers that are useful as stable, efficient, blue-light emitting compounds for OLED applications.

  揭示了作为OLED应用中稳定、高效、蓝光发射化合物的[2.2]对联环衍生物化合物及相关聚合物。
• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE CARRYING ARYL- OR HETEROARYLNITRIL GROUPS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE PORTANT DES GROUPES ARYL- OU HÉTÉROARYLNITRILE POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2016157113A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Novel benzimidazolo[1,2-a]benzimidazoles carrying aryl-or heteroarylnitril groups, an electronic device, comprising said novel benzimidazolo[1,2-a]benzimidazoles carrying aryl-or het- eroarylnitril groups, which is preferably an electroluminescent device,acharge transport layer, a charge/exciton blocker layer, or an emitting layer comprisingsaid novel benzimidazolo[1,2- a]benzimidazoles carrying aryl-or heteroarylnitril groups, an apparatus selected from the group consisting of stationary visual display units; mobile visual display units; illumination units; key- boards; items of clothing; furniture; wallpaper, comprising said organic electronic device, or said charge transport layer, said charge/exciton blocker layer, or said emitting layer.

  新型苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基团携带芳基或杂芳基腈基的化合物，一种电子器件，包括所述新型苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基团携带芳基或杂芳基腈基的化合物，该器件优选为电致发光器件，包括电荷传输层、电荷/激子阻挡层或发射层，所述发射层包括所述新型苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基团携带芳基或杂芳基腈基的化合物，一种选择自固定式视觉显示单元；移动式视觉显示单元；照明单元；键盘；服装；家具；墙纸的装置，包括所述有机电子器件，或所述电荷传输层，所述电荷/激子阻挡层或所述发射层。
• 화합물, 발광 재료 및 유기 발광 소자
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION 고쿠리쓰다이가쿠호진 규슈다이가쿠(520070190503)

  公开号：KR20160034335A

  公开（公告）日：2016-03-29

  A-D-A 로 나타내는 화합물은, 유기 일렉트로루미네선스 소자 등에 사용하는 발광 재료로서 유용한 화합물이다.

  A-D-A表示的化合物是一种在有机电致发光器件等中使用的发光材料，是一种有用的化合物。
• Dicarbazolyldicyanobenzenes as Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters: Effect of Substitution Position on Photoluminescent and Electroluminescent Properties
  作者：Bo Li、Hiroko Nomura、Hiroshi Miyazaki、Qisheng Zhang、Kou Yoshida、Yoshinori Suzuma、Akihiro Orita、Junzo Otera、Chihaya Adachi

  DOI：10.1246/cl.130907

  日期：2014.3.5

  We demonstrate two efficient blue-green thermally activated delayed fluorescence (TADF) compounds comprising a dimeric phenylcarbazole and four cyano substituents on the phenyl rings. A comparison of the 2,6-dicyano-substituted derivative (26IPNDCz) with the 3,5-dicyano-substituted derivative (35IPNDCz) shows that 26IPNDCz provides a larger dihedral angle and a lower decrease in the energy difference between the first singlet and triplet excited states (ΔEST) and the TADF lifetime. An organic light-emitting diode based on 26IPNDCz afforded an external quantum efficiency of 10% with reduced efficiency roll-off.

  我们展示了两种高效的蓝绿色热激活延迟荧光（TADF）化合物，它们由二聚体苯基咔唑和苯基环上的四个氰基取代基组成。对 2,6-二氰基取代衍生物（26IPNDCz）和 3,5-二氰基取代衍生物（35IPNDCz）进行比较后发现，26IPNDCz 的二面角更大，第一个单重态和三重态激发态之间的能差（ΔEST）和 TADF 寿命的下降幅度更小。基于 26IPNDCz 的有机发光二极管的外部量子效率为 10%，效率滚降降低。