7H-dibenz[a,kl]anthracen-7-one | 60848-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7H-dibenz[a,kl]anthracen-7-one
• 英文别名: 10,11-Benzobenzanthrone；11,12-BzBT；dibenzo[a,kl]anthracen-7-one；Dibenz[a,kl]anthracen-7-on；Dibenzo[a,kl]anthracen-7-on；7-Oxo-7H-dibenzanthracen；7H-Dibenz(DE,H)anthracen-7-one；pentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.017,21]henicosa-1(20),2(11),3,5,7,9,13,15,17(21),18-decaen-12-one
• CAS: 60848-01-3
• 化学式: C₂₁H₁₂O
• 分子量: 280.326
• InChiKey: DGQYORXOISCXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-dibenz[a,kl]anthracen-7-one 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 xylene 作用下， 生成 5.6-Dihydro-4H-dibenzanthracen
  参考文献：
  名称：

  Clar; Willicks, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 193,200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-联萘]-8,8'-二甲酸 在 硫酸 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 7H-dibenz[a,kl]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  690.一些多环酮的亲电子反应性。第三部分 Dibenz [ a，kl ]蒽酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003516

文献信息

• Improved Synthesis and Crystal Structure of 7<i>H</i>-Dibenz[<i>a</i>,<i>kl</i>]anthracen-7-one
  作者：Shoji Fujisawa、Isao Oonishi、Junji Aoki、Yuji Ohashi、Yoshio Sasada

  DOI：10.1246/bcsj.58.3356

  日期：1985.11

  An improved synthetic method gives pure 7H-dibenz[a,kl]anthracen-7-one, C21H12O, in a higher yield than those reported so far. The crystal structure has been determined by X-ray analysis. The space group is Pn21a, with unit cell dimensions of a=23.325(5), b=14.149(3), c=3.986(1) Å, and Z=4. The structure was solved by the direct method and refined by the block-diagonal least-squares method to an R value of 0.044. The molecule is greatly distorted from the planar conformation because of an intramolecular steric repulsion between the hydrogen atoms.

  一种改进的合成方法在更高产率下得到了纯的7H-二苯并[a,kl]蒽-7-酮，分子式为C21H12O。该晶体结构已通过X射线分析确定，空间群为Pn21a，晶胞参数为a=23.325(5) Å，b=14.149(3) Å，c=3.986(1) Å，Z=4。结构通过直接法解析并通过块对角最小二乘法精修至R值为0.044。由于分子内氢原子间的空间排斥作用，该分子整体偏离了平面构型。
• Optical activity in the 1,1′-binaphthyl series. Energy barriers to racemisation of 8-substituted 1,1′-binaphthyls
  作者：Ann S. Cooke、Margaret M. Harris

  DOI：10.1039/j39670000988

  日期：——

  8-hydroxymethyl-1,1′-binaphthyl have been synthesised in the optically active state, and their Arrhenius parameters and transition-state theory (Eyring) functions for racemisation in solution determined. Optically active 8-bromomethyl-1,1′-binaphthyl has also been prepared, but velocity constants for its racemisation could not be determined because it decomposes at the temperatures required. Optical stabilities

  已经以光学活性状态合成了8-甲基-和8-羟甲基-1,1'-联萘，并确定了它们的Arrhenius参数和过渡态理论（Eyring）在溶液中外消旋作用。还已经制备了光学活性的8-溴甲基-1，1'-联萘基，但是由于其在所需温度下分解，因此无法确定其外消旋化的速度常数。在系列中比较了在8位被–CO 2 H，–CO 2 Me，–CH 2 ·OH和–CH 3取代的1,1'-联萘的光学稳定性，以及与之对应的8， 8'-二取代的化合物和1,1'-联萘本身。
• ——
  作者：Jens Morgenthaler、Christoph Rüchardt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2219::aid-ejoc2219>3.3.co;2-4

  日期：1999.9
• 225. The occurrence of direct hydroxylation and self-condensation in the action of potassium hydroxide on three isomeric benzo-derivatives of mesobenzanthrone
  作者：William Bradley、F. K. Sutcliffe

  DOI：10.1039/jr9520001247

  日期：——
• 125. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXVIII. Dibenzfluorenes
  作者：Richard H. Martin

  DOI：10.1039/jr9410000679

  日期：——