(+/-)-Binaphthyl-(1.1')-carbonsaeure-(8) | 53700-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-Binaphthyl-(1.1')-carbonsaeure-(8)
• 英文别名: 8-Naphthalen-1-ylnaphthalene-1-carboxylic acid；8-naphthalen-1-ylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 53700-22-4
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: VYLQCVVJAGHQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Binaphthyl-(1.1')-carbonsaeure-(8) 在 硫酸 作用下， 生成 7H-dibenz[a,kl]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  1,1'-联萘系列的光学活性。8-取代的1,1'-萘基外消旋化的能垒

  摘要：

  已经以光学活性状态合成了8-甲基-和8-羟甲基-1,1'-联萘，并确定了它们的Arrhenius参数和过渡态理论（Eyring）在溶液中外消旋作用。还已经制备了光学活性的8-溴甲基-1，1'-联萘基，但是由于其在所需温度下分解，因此无法确定其外消旋化的速度常数。在系列中比较了在8位被–CO 2 H，–CO 2 Me，–CH 2 ·OH和–CH 3取代的1,1'-联萘的光学稳定性，以及与之对应的8， 8'-二取代的化合物和1,1'-联萘本身。

  DOI：

  10.1039/j39670000988
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (+/-)-Binaphthyl-(1.1')-carbonsaeure-(8)
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Beisswenger, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 32,42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optical activity in the 1,1′-binaphthyl series. Energy barriers to racemisation of 8-substituted 1,1′-binaphthyls
  作者：Ann S. Cooke、Margaret M. Harris

  DOI：10.1039/j39670000988

  日期：——

  8-hydroxymethyl-1,1′-binaphthyl have been synthesised in the optically active state, and their Arrhenius parameters and transition-state theory (Eyring) functions for racemisation in solution determined. Optically active 8-bromomethyl-1,1′-binaphthyl has also been prepared, but velocity constants for its racemisation could not be determined because it decomposes at the temperatures required. Optical stabilities

  已经以光学活性状态合成了8-甲基-和8-羟甲基-1,1'-联萘，并确定了它们的Arrhenius参数和过渡态理论（Eyring）在溶液中外消旋作用。还已经制备了光学活性的8-溴甲基-1，1'-联萘基，但是由于其在所需温度下分解，因此无法确定其外消旋化的速度常数。在系列中比较了在8位被–CO 2 H，–CO 2 Me，–CH 2 ·OH和–CH 3取代的1,1'-联萘的光学稳定性，以及与之对应的8， 8'-二取代的化合物和1,1'-联萘本身。
• Meisenheimer; Beisswenger, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 32,42
  作者：Meisenheimer、Beisswenger

  DOI：——

  日期：——