2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-pentanoyl chloride | 443999-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-pentanoyl chloride
• 英文别名: 2-[3-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]pentanoyl chloride
• CAS: 443999-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 294.738
• InChiKey: VZOJIPYXDFVXPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-pentanoyl chloride 、 4-(4-吗啉基)苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 polystyrene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以giving N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]pentanoamide as a colourless solid, ESI 437的产率得到N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]pentanoamide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives

  摘要：

  公式I中的化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求书1中所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US07273867B2
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]pentanoic acid 以 氯化亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives

  摘要：

  公式I中的新化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。

  公开号：

  US20040087582A1

文献信息

• PHENYL DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1351938A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• US7273867B2
  申请人：——

  公开号：US7273867B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• [EN] PHENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2002057236A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Novel compounds of the formula I in which W, X, Y, T, R1 and R2 are as defined in Patent Claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic disorders.