5-(Butylsulfanyl)-1-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole | 501345-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Butylsulfanyl)-1-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-butylsulfanyl-1-[2-(triazol-1-yl)phenyl]triazole
• CAS: 501345-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆S
• 分子量: 300.387
• InChiKey: ZHCNZKMQIHRROX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1'-d][3,1,5]benzothiadiazepine 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到5-(Butylsulfanyl)-1-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Ring opening in di[1,2,3]triazolo-[1,3,6]thiadiazepine and -[3,1,5]benzothiadiazepine in reactions with butyllithium

  摘要：

  Di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1',-d][3,1,5]benzothiadiazepine treated with butyllithium undergoes ring opening via the thiophilic addition of butyllithium at the C-S bond, whereas 9,10-dihydrodi[1,2,3]triazolo[1,5-b:5',1'-f][1,3,6]thiadiazepine mainly undergoes lithiation of the methylene group followed by C-N bond cleavage to give 1-vinyltriazolyl sulfide.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n04abeh001625

文献信息

• Ring opening in di[1,2,3]triazolo-[1,3,6]thiadiazepine and -[3,1,5]benzothiadiazepine in reactions with butyllithium
  作者：Natalya N. Volkova、Evgeniy V. Tarasov、Mikhail I. Kodess、Wim Dehaen、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1070/mc2002v012n04abeh001625

  日期：2002.1

  Di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1',-d][3,1,5]benzothiadiazepine treated with butyllithium undergoes ring opening via the thiophilic addition of butyllithium at the C-S bond, whereas 9,10-dihydrodi[1,2,3]triazolo[1,5-b:5',1'-f][1,3,6]thiadiazepine mainly undergoes lithiation of the methylene group followed by C-N bond cleavage to give 1-vinyltriazolyl sulfide.