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5-(Butylsulfanyl)-1-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole | 501345-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(Butylsulfanyl)-1-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
英文别名
5-butylsulfanyl-1-[2-(triazol-1-yl)phenyl]triazole
5-(Butylsulfanyl)-1-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
501345-62-6
化学式
C14H16N6S
mdl
——
分子量
300.387
InChiKey
ZHCNZKMQIHRROX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:8921843edd52ab4bad1fb8c0d6d60b3e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1'-d][3,1,5]benzothiadiazepine四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以81%的产率得到5-(Butylsulfanyl)-1-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Ring opening in di[1,2,3]triazolo-[1,3,6]thiadiazepine and -[3,1,5]benzothiadiazepine in reactions with butyllithium
    摘要:
    Di[1,2,3]triazolo[1,5-a:5',1',-d][3,1,5]benzothiadiazepine treated with butyllithium undergoes ring opening via the thiophilic addition of butyllithium at the C-S bond, whereas 9,10-dihydrodi[1,2,3]triazolo[1,5-b:5',1'-f][1,3,6]thiadiazepine mainly undergoes lithiation of the methylene group followed by C-N bond cleavage to give 1-vinyltriazolyl sulfide.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n04abeh001625
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