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1,6-diphenyl-3-methyl-5-(6-(4-bromophenyl) imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine | 1593065-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-diphenyl-3-methyl-5-(6-(4-bromophenyl) imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
英文别名
6-(4-Bromophenyl)-2-(3-methyl-1,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole;6-(4-bromophenyl)-2-(3-methyl-1,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
1,6-diphenyl-3-methyl-5-(6-(4-bromophenyl) imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine化学式
CAS
1593065-41-8
化学式
C28H18BrN7S
mdl
——
分子量
564.468
InChiKey
VFFHCGMQCBJULN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,6-diphenyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine2,4'-二溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到1,6-diphenyl-3-methyl-5-(6-(4-bromophenyl) imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑并[3,4- b ]吡嗪及其相关杂环的合成及抗惊厥活性
    摘要:
    使用1,6-二苯基-3-甲基-1 H合成了一系列新的吡唑并[3,4- b ]吡嗪类化合物,其中包含1,2,4-恶二唑基,噻二唑基,咪唑并噻二唑基,噻唑烷二酮基,取代基和其他不同的取代基。-吡唑并[3,4- b ]吡嗪-5-腈(2)作为起始原料。对一些新制备的化合物的抗惊厥活性进行了评估。剂量为10 mg / kg的化合物9a,13a – d和14a显示出非常显着的抗惊厥活性,并增加了PTZ引起的强直性惊厥的潜伏时间。化合物9b显示出明显的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.02.019
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