3,4-di(4-methoxyphenyl)-9-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole | 1218948-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-di(4-methoxyphenyl)-9-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: 3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-9-methylpyrido[3,4-b]indole；3,4-bis(4-methoxyphenyl)-9-methylpyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1218948-12-9
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 394.473
• InChiKey: MDPSHAMUSPSYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-(1-methylindol-2-yl)methanimine 、 林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以41%的产率得到3,4-di(4-methoxyphenyl)-9-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的内炔烃通过直接C-H键裂解（使用双氧作为氧化剂）的亚氨基环化而合成的咔啉

  摘要：

  通过直接CH键断裂，钯催化内部炔的亚氨基环化。在这种催化中，将氧气用作清洁氧化剂。咔啉由N-取代的吲哚-2-甲醛或吲哚-3-甲醛的叔丁基亚胺合成。

  DOI：

  10.1021/ol100272s

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Synthesis of Carbolines by Iminoannulation of Internal Alkynes via Direct C−H Bond Cleavage Using Dioxygen as Oxidant
  作者：Shengtao Ding、Zhuangzhi Shi、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol100272s

  日期：2010.4.2

  A palladium-catalyzed iminoannulation of internal alkynes via direct C−H bond cleavage was developed. Dioxygen was employed as a clean oxidant in this kind of catalysis. Carbolines were synthesized from tert-butylimines of N-substituted indole-2-carboxaldehydes or indole-3-carboxaldehydes.

  通过直接CH键断裂，钯催化内部炔的亚氨基环化。在这种催化中，将氧气用作清洁氧化剂。咔啉由N-取代的吲哚-2-甲醛或吲哚-3-甲醛的叔丁基亚胺合成。