10-amino-decane-1-sulfonic acid | 66242-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 10-amino-decane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 10-Amino-decan-1-sulfonsaeure；10-aminodecanesulfonic acid；10-aminodecane-1-sulfonic acid
• CAS: 66242-95-3
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 237.364
• InChiKey: OWWCDGHHHQANOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  340 °C (decomp)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-amino-decane-1-sulfonic acid 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(10-sulfodecyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。

  公开号：

  US04066762A1
• 作为产物：
  描述：

  11-sulfonic undecanoic acid 在 sodium azide 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 10-amino-decane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Rumpf, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 204, p. 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。
• 7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04048311A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位有磺酸或磺胺基取代的四唑基硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• DTPA monoamides, pharmaceutical agents containing these compounds, their use and process for their production
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030202943A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of general formula I 1 in which Z 1 and Z 2 each stand for a hydrogen atom or the radical —(CH 2 ) m —(C 6 H 4 ) q —(O) k —(CH 2 ) n —(C 6 H 4 ) l —(O) r —R, in which m and n independently mean numbers 0-20, k, l, q and r independently mean numbers 0 and 1 and R means a hydrogen atom, an optionally OR 1 -substituted C 1 -C 6 alkyl radical or a CH 2 COOR 1 group with R 1 meaning a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl radical or a benzyl group, R 2 stands for a saturated, unsaturated, straight-chain or branched-chain or cyclic non-aromatic hydrocarbyl group with up to 20 C-atoms, an aryl group or aralkyl group, all substituted by a carboxyl group or a sulfone group, each optionally esterified with a C 1 -C 6 alkyl radical or benzyl radical, R 3 stands for a hydrogen atom or for a saturated, unsaturated, straight-chain or branched-chain or cyclic non-aromatic hydrocarbyl group with up to 20 C-atoms, an aryl group or aralkyl group, in each case being optionally substituted by a carboxyl group or a sulfone group, each optionally esterified with a C 1 -C 6 alkyl radical or benzyl radical, X stands for a hydrogen atom and/or a metal ion equivalent of an element of atomic numbers 21-29, 31, 32, 37-40, 42-44, 49 or 57-83, provided that at least one of substituents Z 1 and Z 2 stands for a hydrogen atom, that—if n and l each stand for the number 0—k and r are not the number 1 at the same time and that the radical of the acid groups is optionally present as an ester or amide as well as their salts with inorganic and/or organic bases, amino acids or amino acid amides, are valuable pharmaceutical agents.

  通式I1的化合物中，其中Z1和Z2分别代表氢原子或基团—(CH2)m—(C6H4)q—(O)k—(CH2)n—(C6H4)l—(O)r—R，其中m和n分别独立地表示0-20的数字，k，l，q和r独立地表示0和1的数字，R表示氢原子，可选的OR1取代的C1-C6烷基基团或带有R1的CH2COOR1基团，其中R1表示氢原子，C1-C6烷基基团或苄基基团，R2表示饱和，不饱和，直链或支链或环状非芳香族碳氢基基团，具有多达20个C原子，芳基基团或芳基烷基基团，所有基团都被羧基或磺酰基取代，每个基团都可以用C1-C6烷基基团或苄基基团酯化，R3表示氢原子或饱和，不饱和，直链或支链或环状非芳香族碳氢基基团，具有多达20个C原子，芳基基团或芳基烷基基团，每种基团都可以用羧基或磺酰基取代，每个基团都可以用C1-C6烷基基团或苄基基团酯化，X表示氢原子和/或原子序数为21-29，31，32，37-40，42-44，49或57-83的元素的金属离子当中的等价物，前提是至少有一个取代基团Z1和Z2代表氢原子，如果n和l分别代表数字0，则k和r不同时为数字1，并且酸基团的基团可以作为酯或酰胺存在以及它们与无机和/或有机碱，氨基酸或氨基酸酰胺的盐是有价值的药物剂。
• 7-Amino-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04139701A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，并在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• Intermediates for preparing 7-acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04140694A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，同时也提供其制备的中间体。这些7-酰化的化合物具有抗菌活性。