methyl 10-sulfodecyldithiocarbamate | 61300-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 10-sulfodecyldithiocarbamate
• 英文别名: 10-{[(Methylsulfanyl)carbonothioyl]amino}decane-1-sulfonic acid；10-(methylsulfanylcarbothioylamino)decane-1-sulfonic acid
• CAS: 61300-19-4
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃S₃
• 分子量: 327.533
• InChiKey: RNXHFXPXQAHYQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-sulfodecyldithiocarbamate 生成 1-(10-sulfodecyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。

  公开号：

  US04066762A1
• 作为产物：
  描述：

  10-amino-decane-1-sulfonic acid 、 碘甲烷 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 10-sulfodecyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。

  公开号：

  US04066762A1

文献信息

• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。
• 7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04048311A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位有磺酸或磺胺基取代的四唑基硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Amino-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04139701A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，并在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• Intermediates for preparing 7-acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04140694A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，同时也提供其制备的中间体。这些7-酰化的化合物具有抗菌活性。
• US4066762A
  申请人：——

  公开号：US4066762A

  公开（公告）日：1978-01-03