3-(3-乙氧基-3-氧代丙氧基)丙酸乙酯 | 17615-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-乙氧基-3-氧代丙氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: diethyl 3,3-oxydipropanoate
• 英文别名: diethyl-4-oxa-heptanedioate；3,3'-oxy-bis-propionic acid diethyl ester；4-oxa-heptanedioic acid diethyl ester；Bis-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-aether；4-Oxa-heptandisaeure-diaethylester；Diaethylaether-2.2'-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 3,3'-oxydipropionate；ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropoxy)propanoate
• CAS: 17615-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: BVPLFUMXYRGVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-133 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0679 g/cm3(Temp: 4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-乙氧基-3-氧代丙氧基)丙酸乙酯 在 aluminum oxide 、 thorium dioxide 作用下， 生成 丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acrylic acid and esters thereof

  摘要：

  公开号：

  US02485510A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙基纤维素 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-(3-乙氧基-3-氧代丙氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Solid state stereochemistry of crown ethers: X-ray crystal structure and ¹³C NMR studies of the LiNCS comple× of 1,4,7,11-tetrao×acyclotetradecane

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-78-3-316

文献信息

• [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：OSLO UNIVERSITY HOSPITAL HF

  公开号：WO2010139966A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。
• Dihydropyridazine Derivatives with Cyclopenta-, Benzo-, Furo-, Thiopyrano- and Pyrido-Annulation
  作者：Miriam Penning、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201201158

  日期：2013.1

  Regioisomeric [c]annulated pyridazines were prepared from arylhydrazines and carbocyclic or heterocyclic β-oxo esters with an α-phenacetyl moiety. With AcOH/EtOH, the hydrazones were preferentially formed at the endocyclic ketone, which are further cyclized with trifluoroacetic acid (TFA)/CH2Cl2 to give 2,4a-dihydropyridazines. Use of TFA/CH2Cl2 led hydrazones at the exocyclic benzoyl group, which

  区域异构 [c] 环化哒嗪是由芳基肼和碳环或杂环 β-氧代酯与 α-苯乙酰基部分制备的。使用 AcOH/EtOH，腙优先在环内酮处形成，然后与三氟乙酸 (TFA)/CH2Cl2 进一步环化，得到 2,4a-二氢哒嗪。使用 TFA/CH2Cl2 导致环外苯甲酰基上的腙，进一步反应得到 1,4-二氢-4aH-哒嗪。在这项研究中，制备了罕见或未知的杂环系统呋喃 [3,4-c]-、噻喃 [4,3-c]- 和吡啶并 [4,3-c] 哒嗪的例子。
• Complex cationic lipids having quaternary nitrogens therein
  申请人：——

  公开号：US20040171572A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cationic lipids having a derivatized quaternary ammonium head group that provide improved cell targeting ability and enhanced transfective efficacy for introducing molecules into cells are provided.

  本发明提供了具有衍生季铵头基的阳离子脂质，可提供改进的细胞定位能力和增强的转染效能，以将分子引入细胞中。
• Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858
  作者：Schnekenburger

  DOI：——

  日期：——
• Reformatsky reaction of ethyl .alpha.-bromo esters with bis(chloromethyl)ether
  作者：Peter Y. Johnson、Jeffrey Zitsman

  DOI：10.1021/jo00953a014

  日期：1973.6

表征谱图