3-(3-乙氧基-3-氧代丙酰氨基)-3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1105662-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-乙氧基-3-氧代丙酰氨基)-3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylmethyl-3-(2-methoxycarbonyl-acetylamino)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；3-Azetidineacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(3-ethoxy-1,3-dioxopropyl)amino]-, methyl ester；tert-butyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1105662-91-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 358.392
• InChiKey: NZEZRPJMLLBWMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-乙氧基-3-氧代丙酰氨基)-3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-tert-butyl 7-methyl 6,8-dioxo-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(3-乙氧基-3-氧代丙酰氨基)-3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1

文献信息

• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US9777020B2
  申请人：——

  公开号：US9777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURO-3-CARBOXAMIDE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112754A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.