氰乙基纤维素 | 1656-48-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氰乙基纤维素
• 中文别名: 3,3'-氧二丙腈；β,β'-氧二丙腈；β-β-氧二丙腈；2-氰乙基醚；β-β-氧二丙腈;；双(2-氰乙基)醚；β,β-氧二丙腈；3,3"-氧二丙腈；2-氰基乙醚
• 英文名称: 2-cyanoethyl ether
• 英文别名: bis-(2-cyanoethyl) ether；3,3’-oxydipropanenitrile；Bis(2-cyanoethyl) ether；3-(2-cyanoethoxy)propanenitrile
• CAS: 1656-48-0；9004-41-5
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD00001960
• 分子量: 124.142
• InChiKey: BCGCCTGNWPKXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26 °C
• 沸点：
  110-112 °C/0.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.043 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 蒸汽压力：
  1.75e-04 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2926909090
• RTECS号：
  UG4200000

制备方法与用途

化学性质
无色或浅黄色油状液体，沸点为167-174℃，在0.267kPa下的沸点为137-138℃，相对密度为1.043，折光率为1.4400。该物质能溶于乙醇、丙酮和氯仿，但不溶于水和四氯化碳。

用途
用于有机合成。

生产方法
将季铵盐沉积在聚苯乙烯上的强碱性树脂加入水中，加热至45℃，然后缓慢滴加丙烯腈到液面下。反应完成后，在45-47℃下反应4-5小时。通过常压蒸馏去除过量的丙烯腈，随后进行减压蒸馏，收集119-120℃（0.13kPa）的馏分得到2-氰乙基醚，产率为77%。

类别
有毒物品

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50: 2830 毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度；眼睛接触 - 兔子 500 毫克/24小时 轻度

可燃性危险特性
遇明火可燃，高温下会释放有毒的氮氧化物和氰化物气体。

储运特性
应存放在通风良好、低温干燥的库房内，并与氧化剂、酸类及食品添加剂分开存放。

灭火剂
适用干粉、泡沫、二氧化碳或砂土。禁止使用酸碱灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙基纤维素 在 氨 、 镍 作用下， 生成 3-氨基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted α-Aminoisobutyronitriles from Acetone Cyanohydrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01227a039
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以12 %的产率得到氰乙基纤维素
  参考文献：
  名称：

  多功能生物质化学品：H2S 清除

  摘要：

  多价生物质基 H 2 S 清除剂由廉价且容易获得的化学品通过几个步骤制备而成，并在与工业应用相关的反应条件下使用最先进的原位拉曼光谱进行评估。这些化学品是基于使用碳水化合物作为柔性支架而合成的，可以调整其确切的性能以满足特定的应用。可以引入不同的官能团，并且可以通过简单的手段控制溶解度和分配。本文介绍的化学品的开发目的是在石油和天然气工业中用作 H 2 S 清除剂，以限制化石来源化学品的使用。

  DOI：

  10.1039/d3gc04252a

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Production Process of Cyanoethyl Ether
  申请人：Katsumata Taiji

  公开号：US20090143623A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Provided is a production process of a cyanoethyl ether by reacting an alcohol and acrylonitrile in a two-phase system of a non-ether solvent/an aqueous alkali solution.

  通过在非醚溶剂/水性碱溶液的两相体系中将醇和丙烯腈反应，提供了一种制备氰乙基醚的生产工艺。
• Synthesis of and catalytic nitrile hydration by a cationic tris(μ-hydroxo)diruthenium(II) complex having PMe3 ligands
  作者：Sayori Kiyota、Takako Kobori、Hirofumi Soeta、You-ichi Ichikawa、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya、Masafumi Hirano

  DOI：10.1016/j.poly.2016.04.006

  日期：2016.12

  While phenyl vinyl ether does not react with [Ru(η4-1,5-COD)(η6-1,3,5-COT)] (1)/PMe3, the C–O bond cleavage of phenyl vinyl ether occurs by 1/PMe3 in the presence of water to give a tris(μ-hydroxo)diruthenium(II) complex [(Me3P)3Ru(μ-OH)3Ru(PMe3)3]+[OPh]−·HOPh (3·HOPh) with evolution of ethylene. The molecular structure of 3·HOPh is unequivocally determined by X-ray analysis. The most likely mechanism

  当苯基乙烯基醚不与[Ru（η4-1,5-COD）（η6-1,3,5-COT）]（1）/ PMe3反应时，苯基乙烯基醚的C–O键裂解发生1 / PMe3在水的存在下得到三（μ-羟基）二钌（II）配合物[（Me3P）3Ru（μ-OH）3Ru（PMe3）3] + [OPh]-·HOPh（3·HOPh）乙烯的演变。X射线分析明确地确定了3·HOPh的分子结构。形成3·HOPh的最可能机理是[Ru（η4-1,5-COD）（PMe3）3]（2c）用水质子化，然后将苯基乙烯基醚插入生成的Ru–H键中β-苯氧化物的消除以及苯氧合钌（II）物质的水解和二聚。配合物3充当腈水合的催化剂。作为一个典型的例子，苯甲腈的水合作用是通过在1中添加3（1.0 mol％）来实现的，
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING BTK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE BTK PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DE L'UBIQUITINE-PROTÉOSOME
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021091575A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful for degrading BTK via a ubiquitin proteolytic pathway. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种通过泛素蛋白酶途径降解BTK的化合物（I）的公式，还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• Regioselective biotransformations of dinitriles using Rhodococcus sp. AJ2701
  作者：Otto Meth-Cohn、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/a703904b

  日期：——

  or γ-sulfur is present. Hydrolysis of N,N-bis(2-cyanoethyl)anilines 4h–j takes place slowly affording exclusively the monoacids 5h–j while the monocyano amides 5o–p are obtained as the sole isolable product from rapid hydrolysis of the corresponding N,N-bis(2-cyanomethyl)butylamine 4o and N,N-bis(3-cyanopropyl)butylamine 4p. Higher homologues of arylimino- and butylimino-dinitriles are inert to enzymatic

  使用Rhodococcus sp在非常温和的条件下选择性地水解了多种二腈。AJ270。脂族二腈NC [CH 2 ] n CN 1进行区域选择性水解，得到的单官能酸2在腈官能团之间最多具有4个亚甲基，而n  > 4的单酸2获得的二酸3的收率很好。当将氧置于氰基的β，γ或δ或β-或γ-上时，带有醚键或硫化物键的二腈NC [CH 2 ] n X [CH 2 ] n CN 4被有效地转化为一元酸5。存在硫。N，N的水解双（2-氰乙基）苯胺的4H-j取而monocyano酰胺0-50 p如从相应的快速水解的唯一可分离产物获得缓慢发生，得到专门的一元酸5H-J Ñ，Ñ双（2-氰基）丁胺4o和N，N-双（3-氰基丙基）丁胺4p。芳基-和丁基亚氨基-二腈的较高同系物对酶促水解是惰性的。多种其它脂族二腈的已被容易地转化成单酸以良好至优异的产率，除了ö -phenylenediacetonitrile其给出ø

表征谱图