2-tert-butyl 7-methyl 6,8-dioxo-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate | 1105662-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-tert-butyl 7-methyl 6,8-dioxo-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
• 英文别名: 6,8-dioxo-2,5-diaza-spiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 7-methyl ester；2,5-Diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylic acid, 6,8-dioxo-, 2-(1,1-dimethylethyl) 7-methyl ester；2-O-tert-butyl 7-O-methyl 6,8-dioxo-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
• CAS: 1105662-93-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 312.323
• InChiKey: GIHNMVYAYQGBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl 7-methyl 6,8-dioxo-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate 在 二氯甲烷 作用下， 以 acetonitrile-water 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6,8-二氧代-2,5-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic Lactame Derivatives

  摘要：

  本发明描述了公式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们的用途在于治疗某些疾病，例如取决于MK-2或TNF活性，并且描述了它们的制造方法。

  公开号：

  US20120022030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-乙氧基-3-氧代丙酰氨基)-3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-tert-butyl 7-methyl 6,8-dioxo-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1

文献信息

• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Tetracyclic lactame derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了公式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，在治疗某些疾病方面的应用，例如取决于MK-2或TNF活性，并且制造它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178874A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US9777020B2
  申请人：——

  公开号：US9777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03