3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 126571-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 126571-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.761
• InChiKey: DUXAGCAMQLDOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 2-[2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl]-N-(5-ethoxymethylene-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N-{5-[3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-ylmethylene]-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl}-2-[2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of biological activity of rhodanine-pyrazoline hybrid molecules with 2-(2,6-dichlorophenylamino)-phenylacetamide fragment

  摘要：

  DOI：

  10.7124/bc.000a27
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SOCl₂ catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent ¹<i>H</i> pyrazoles

  摘要：

  一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和水合肼进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振（NMR）光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果，研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v28i2.11