4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole | 25220-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 4,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-oxazol；4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 25220-26-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: WGJNQXLLYXYURA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 、 乙腈 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.76h， 以32%的产率得到4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  碘阳离子池电解三组分合成1,3-恶唑

  摘要：

  由对称和不对称炔烃合成 1,3-恶唑是通过在乙腈中对 I 2进行碘鎓阳离子池电解来实现的，水含量明确。机理研究表明，炔烃与乙腈稳定的 I +离子发生反应，随后溶剂发生 Ritter 型反应，生成腈离子，然后被水攻击。 1,3-恶唑的环闭合释放出肉眼可见的碘分子。此外，还测试了一些不对称的内炔，并通过二维核磁共振实验确定了单一异构体的区域选择性形成。

  DOI：

  10.1002/chem.202004140