ethyl 1-anilino-7-methylpyrido[4,3-c]carbazole-3-carboxylate | 135462-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-anilino-7-methylpyrido[4,3-c]carbazole-3-carboxylate
• CAS: 135462-78-1
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 395.461
• InChiKey: QSXAEVQMHWFKDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛-9-甲基咔唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 1-anilino-7-methylpyrido[4,3-c]carbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基膦烷介导的稠合咔唑的合成。一种简便的一锅制备7H-吡啶并[4,3-c]咔唑和10H-吡啶并[3,4-b]咔唑衍生物。

  摘要：

  亚氨基膦烷3，乙基α-[（三苯基正膦亚基）氨基]-β-[3-（9-甲基）咔唑基）丙烯酸酯与异氰酸酯的氮杂维特希型反应生成相应的吡啶并[4,3-c]咔唑5。类似地，亚氨基磷烷8通过与异氰酸酯反应而经历吡啶酮成环反应，以得到异构体10H-吡啶并[3，4-b]咔唑（异玫瑰树碱）10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86454-1

文献信息

• Iminophosphorane-mediated synthesis of fused carbazoles. A facile one-pot preparation of 7H-pyrido [4,3-c]carbazole and 10H-pyrido[3,4-b]carbazole derivatives.
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda、Pedro Almendros

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86454-1

  日期：1991.1

  The aza Wittig-type reaction of iminophosphorane 3, ethyl α-[(triphenylphosphoranylidene) amino]-β-[3-(9-methyl)carbazolyl)acrylate with isocyanates leads to the corresponding pyrido[4,3-c]carbazoles 5. Similarly, iminophosphorane 8 undergoes pyrido annelation by reaction with isocyanates to give the isomeric 10H-pyrido [3,4-b]carbazoles (isoellipticines) 10.

  亚氨基膦烷3，乙基α-[（三苯基正膦亚基）氨基]-β-[3-（9-甲基）咔唑基）丙烯酸酯与异氰酸酯的氮杂维特希型反应生成相应的吡啶并[4,3-c]咔唑5。类似地，亚氨基磷烷8通过与异氰酸酯反应而经历吡啶酮成环反应，以得到异构体10H-吡啶并[3，4-b]咔唑（异玫瑰树碱）10。