3-(3(S)-(3,4-dichlorophenyl)-2(S)-azido-1-oxo-5-hexenyl)-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone | 179250-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3(S)-(3,4-dichlorophenyl)-2(S)-azido-1-oxo-5-hexenyl)-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-3-[(2S,3S)-2-azido-3-(3,4-dichlorophenyl)hex-5-enoyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 179250-45-4
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₄O₃
• 分子量: 459.332
• InChiKey: IYCVSVLLZZVKRI-ZWOKBUDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3(S)-(3,4-dichlorophenyl)-2(S)-azido-1-oxo-5-hexenyl)-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到2(S)-azido-3(S)-(3,4-dichlorophenyl)-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl piperazines as neurokinin antagonists

  摘要：

  本文披露了Formula I的取代芳基哌嗪化合物，是一种在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的快速激肽受体拮抗剂。特别是Formula I的化合物被证明是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US05607936A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(R)-(3,4-dichlorophenyl)-hex-4-enoic acid 、 3-(3(S)-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxo-5-hexenyl)-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 PhCH3 为溶剂， 以81%的产率得到3-(3(S)-(3,4-dichlorophenyl)-2(S)-azido-1-oxo-5-hexenyl)-4(S)-benzyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl piperazines as neurokinin antagonists

  摘要：

  本文披露了Formula I的取代芳基哌嗪化合物，是一种在治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐方面有用的快速激肽受体拮抗剂。特别是Formula I的化合物被证明是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US05607936A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL PIPERAZINES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0783498A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• EP0783498A4
  申请人：——

  公开号：EP0783498A4

  公开（公告）日：1998-04-15
• US5607936A
  申请人：——

  公开号：US5607936A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] SUBSTITUTED ARYL PIPERAZINES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES A SUBSTITUTION ARYLE ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996010568A1

  公开（公告）日：1996-04-11

  (EN) Disclosed are substituted aryl piperazines of Formula (I) which are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis. In particular compounds of Formula (I) are shown to be neurokinin antagonists.(FR) La présente invention concerne des pipérazines à substitution aryle représentées par la formule générale (I). Ces pipérazines qui sont des antagonistes du récepteur de la tachykinine conviennent avantageusement au traitement des affections inflammatoires, de la douleur ou de la migraine, de l'asthme et du vomissement. En l'occurrence, les composés représentés par la formule générale (I) sont des antagonistes avérés de la neurokinine.
• [EN] SUBSTITUTED ARYL PIPERAZINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] ARYLPIPERAZINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025617A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to aryl piperazines of formula (I) (wherein Ar, R1, R8 and R9 are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention porte sur des arylpipérazines de formule (I) dans laquelle Ar, R1, R8 et R9 sont définis dans la description, et s'avérant utiles comme modulateurs de l'activité du récepteur de la chémokine, et en particulier comme modulateurs des récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, et/ou CXCR-4 de la chémokine.