β-ethoxyacrolein diethyl acetal | 125072-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-ethoxyacrolein diethyl acetal
• 英文别名: 3-Ethoxyacrolein diethylacetal；1,3,3-triethoxypropene；1t,3,3-triethoxy-propene；1,3,3-Triethoxy-1-propene；(E)-1,3,3-triethoxyprop-1-ene
• CAS: 125072-36-8
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: ATAQLIDYIFWHFW-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-ethoxyacrolein diethyl acetal 在 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,3,7,9,9-pentaethoxy-nona-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Makin,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 455 - 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1,3-三乙氧基丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 β-ethoxyacrolein diethyl acetal 、 1-丙烯,1,3,3-三乙氧基-,(1Z)-
  参考文献：
  名称：

  直接制备在C-17处具有正确氧化态的Z-异三烷嗪和Z- geososchizine衍生物时的Claisen原酸酯重排

  摘要：

  利用烯丙醇1（或2）和3-甲氧基ortbopropionate三甲基丙烯酸13a进行的Claisen原酸酯重排导致Z-异三烷衍生物21a-22a（或23a-24a）在C-17处具有一个RO功能。在三烷基3,3- dialkoxyorthopropionates的情况下[三乙基3,3- diethoxyorthopropionate 14B（或3,3-二乙diethoxymethylketene 20B）和三甲基3,3- dimethoxyorthopropionate 14（或3,3-二甲基缩醛dimethoxymethylketene 20A）]，则中间乙烯酮缩醛25a，b不会根据克莱森机理进行重排以形成化合物26a，b和/或27a，b在C-17上具有两个RO功能。描述了中间体原酸酯的合成，即3-甲氧基原丙酸三甲酯13a，3，3-二甲氧基原丙酸三甲酯14a，反式-3-甲氧基原丙酸三甲酯2

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00477-p

文献信息

• 1,7, and 1,9-diarylpolymethine salts
  申请人：——

  公开号：US20040054178A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention relates to 1,7-diarylpentamethine and 1,9-diarylheptamethine salts, in partricular heptacarbon or nonacarbon carboxonium salts, and streptocyanines. The compounds correspond to formula [G-D-G′] + Q − in which Q is an anion of a strong acid, and G and G′ represent, independently of each other, an OEt, amino, hydrazono, hydrazino, phosphaimino, amidino or guanidino group; or a multivalent radical optionally linked at at least one of its other ends to another group D; D represents a cationic group 1,7-diarylpentamethine or 1,9-diarylheptamethine in which the aryl groups carry substituents representing, independently of each other, a hydrogen, a halogen, an alkyl radical or an alkyloxy radical having from 1 to 15 carbon atoms or an acetamido group CH 3 C(O)HN—.

  该发明涉及1,7-二芳基五甲基和1,9-二芳基七甲基盐，特别是七碳或九碳羧鎓盐和链霉青素。这些化合物对应于公式[G-D-G′]+Q−，其中Q是强酸的阴离子，G和G′分别表示OEt、氨基、肼酮基、肼基、磷胺基、酰胺基或胍基；或者是一个多价基团，可选地连接到另一个D基团的至少一个末端；D代表一个阳离子基团，1,7-二芳基五甲基或1,9-二芳基七甲基，在这些芳基上携带取代基，这些取代基分别独立地表示氢、卤素、含有1至15个碳原子的烷基基团或乙氧基基团CH3C(O)HN—。
• Photoisomerization of sterically hindered merocyanine dyes
  作者：Andrew C. Benniston、Anthony Harriman、e McAvoy

  DOI：10.1039/a703253f

  日期：——

  A small series of merocyanine dyes has been synthesized in which substituents are incorporated into the polymethine backbone. The substituent perturbs the local structure in the polyenic bridge, as evidenced by changes to the bond order, the valence electronic charge on certain bridging carbon atoms, the bond length alternation, and the torsion angle. There are corresponding variations in the rates of internal conversion and reverse isomerization that permit identification of the double bond around which rotation occurs. A good correlation exists between the rates of rotation and the torsion angle that permits a quantitative description of the overall photophysical properties of these compounds in propan-1-ol at room temperature.

  合成了一小系列美罗青染料，其中取代基被引入到聚烯烃主链中。取代基扰动了聚烯桥中的局部结构，证据包括键级的变化、某些桥接碳原子的价电子电荷、键长交替和扭转角的变化。内部转化和逆异构化的速率相应变化，使得能够识别出旋转发生的双键。旋转速率与扭转角之间存在良好的相关性，这允许对这些化合物在常温下于丙醇中的整体光物理特性进行定量描述。
• Synthesis and Reactivity of a New Heptacarbon Chain Carboxonium Salt − Access to a New Class of Streptocyanine Dyes
  作者：Albert Izquierdo、Corinne Payrastre、Heinz Gornitzka、Yves Madaule

  DOI：10.1002/ejoc.200300176

  日期：2003.7

  A new highly reactive heptacarbon chain carboxonium salt 1 was synthesized. It leads, by action of various amines and hydrazone, to a new class of symmetrical heptacarbon chain streptocyanine dyes 2−6. A hemicarboxonium salt 7, which leads to a dissymmetrical streptocyanine, was also obtained. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  合成了一种新的高反应性七碳链碳盐1。它通过各种胺和腙的作用产生一类新的对称七碳链链花青染料 2-6。还获得了导致不对称链花青的半羧酸盐 7。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Ketoacetal Chemistry: I. Reactions of 4,4-Diethoxy-2-trimethylsilyloxy-1-butene with Dialdehydes Acetals
  作者：O. V. Kharitonova、O. N. Pisarenko

  DOI：10.1007/s11178-005-0142-x

  日期：2005.2

  Condensation of 4,4-diethoxy-2-trimethylsilyloxy-1-butene with malonic and glutaconic aldehydes tetraethyl acetals and β-ethoxyacrolein diethyl acetal catalyzed by zinc chloride was investigated. Synthesis of 1,1,5,7-tetraethoxy-6-hepten-3-one and 1,1,5,7,7-pentaethoxy-6-nonen-3-one was performed.

  研究了氯化锌催化下 4,4-二乙氧基-2-三甲基甲硅烷氧基-1-丁烯与丙二醛和戊二醛四乙缩醛和 β-乙氧基丙烯醛二乙缩醛的缩合反应。进行1,1,5,7-四乙氧基-6-庚烯-3-酮和1,1,5,7,7-五乙氧基-6-壬烯-3-酮的合成。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF PHENOXY-SUBSTITUTED 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1538145B1

  公开（公告）日：2016-02-17