2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-1-(3-(S)-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-ethanone | 899799-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-1-(3-(S)-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1-[(3S)-3-tert-butyl-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl]ethanone
• CAS: 899799-11-2
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 473.709
• InChiKey: DHPHGCTXLZLFOY-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-1-(3-(S)-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-羟基苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines

  摘要：

  A quick route to enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines has been established based on an asymmetric azidation reaction using a chiral benzosultam auxiliary. The synthesis of aryl glycinols involves three steps starting from arylacetic acids, and the chiral auxiliary can be readily recovered. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.031
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-1-(3-(S)-tert-butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines

  摘要：

  A quick route to enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines has been established based on an asymmetric azidation reaction using a chiral benzosultam auxiliary. The synthesis of aryl glycinols involves three steps starting from arylacetic acids, and the chiral auxiliary can be readily recovered. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.03.031

文献信息

• An efficient synthesis of enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines
  作者：Hui-Young Ku、Junyang Jung、Soo-Hyun Kim、Hee Yeon Kim、Kyo Han Ahn、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.03.031

  日期：2006.4

  A quick route to enantiomerically pure unnatural aryl glycinols and aryl glycines has been established based on an asymmetric azidation reaction using a chiral benzosultam auxiliary. The synthesis of aryl glycinols involves three steps starting from arylacetic acids, and the chiral auxiliary can be readily recovered. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.