ethyl (2E,4E)-3-trifluoromethyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-dienoate | 213343-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-3-trifluoromethyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-3-(trifluoromethyl)-5-trimethylsilylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 213343-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₂Si
• 分子量: 266.335
• InChiKey: FZZQJCKSDFCANM-BLHCBFLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-3-trifluoromethyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-dienoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(2E,4E)-3-trifluoromethyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Access to Functional Dienes Containing a Trifluoromethyl Group via Stille Cross Coupling of Ethyl 4,4,4-Trifluoro-3-iodobutenoate

  摘要：

  通过Stille反应，以乙基(Z)-4,4,4-三氟-3-碘丁烯酸酯与烯基锡或炔基锡试剂为原料，实现了3-三氟甲基共轭二烯酸酯或烯酸酯的立体选择性构建。使用DIBAL-H还原乙基3-三氟甲基二烯酸酯，可以选择性地得到烯丙基醇。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1787
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 水 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (2E,4E)-3-trifluoromethyl-5-trimethylsilylpenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Access to Functional Dienes Containing a Trifluoromethyl Group via Stille Cross Coupling of Ethyl 4,4,4-Trifluoro-3-iodobutenoate

  摘要：

  通过Stille反应，以乙基(Z)-4,4,4-三氟-3-碘丁烯酸酯与烯基锡或炔基锡试剂为原料，实现了3-三氟甲基共轭二烯酸酯或烯酸酯的立体选择性构建。使用DIBAL-H还原乙基3-三氟甲基二烯酸酯，可以选择性地得到烯丙基醇。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1787

文献信息

• A Stereoselective Access to Functional Dienes Containing a Trifluoromethyl Group <i>via</i> Stille Cross Coupling of Ethyl 4,4,4-Trifluoro-3-iodobutenoate
  作者：Gildas Prié、Jerôme Thibonnet、Mohamed Abarbri、Alain Duchêne、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1055/s-1998-1787

  日期：1998.8

  Stereoselective construction of 3-trifluoromethyl conjugated dienoates or enynoates was achieved from ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-iodobutenoate and alkenyltin or alkynyltin reagents through the Stille reaction. Reduction of ethyl 3-trifluoromethyldienoates using DIBAL-H selectively afforded allylic alcohols.

  通过Stille反应，以乙基(Z)-4,4,4-三氟-3-碘丁烯酸酯与烯基锡或炔基锡试剂为原料，实现了3-三氟甲基共轭二烯酸酯或烯酸酯的立体选择性构建。使用DIBAL-H还原乙基3-三氟甲基二烯酸酯，可以选择性地得到烯丙基醇。
• Efficient preparation of β-trifluoromethyl acrylates and derivatives via palladium cross-coupling reactions
  作者：Gildas Prié、Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet、Jean-Luc Parrain、Alain Duchêne

  DOI：10.1039/b207648a

  日期：2003.1.20

  Stereoselective construction of 3-trifluoromethyl conjugated dienoates, trienoates or dienynoates was achieved from ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-iodobutenoate and alkenyltin or alkynyltin reagents through the Stille reaction or under Heck–Sonogashira coupling conditions. Reduction of ethyl 3-trifluoromethyldienoates using DIBAL-H selectively yielded allylic alcohols and hydrolysis with lithium hydroxide yielded the corresponding acids.

  通过Stille反应或Heck-Sonogashira偶联条件，从乙基(Z)-4,4,4-三氟-3-碘丁烯酸酯和烯基锡或炔基锡试剂，成功实现了3-三氟甲基共轭二烯酸酯、三烯酸酯或二烯炔酸酯的立体选择性构建。使用DIBAL-H还原乙基3-三氟甲基二烯酸酯可选择性地得到烯丙基醇，而用氢氧化锂水解则得到相应的酸。