3-(1,5-benzodioxepan-7-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one | 149744-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(1,5-benzodioxepan-7-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one
• 英文别名: 3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 149744-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: CZBXCNIZJYDXHG-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,5-benzodioxepan-7-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one 在 三乙胺 作用下， 以60.5%的产率得到2-(1,5-benzodioxepan-7-yl)chromanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A simple and effective method for preparing synthetic analogs of natural flavanones via isomerization of 2'-hydroxychalcones with triethylamine was proposed.

  DOI：

  10.1023/a:1014454923089
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二噁平-7-甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到3-(1,5-benzodioxepan-7-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans. II. A new synthesis of benzodioxepane analogs of silandrin and hydnocarpin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630394

文献信息

• Patonay; Litkei Gy.; Peli, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 662 - 663
  作者：Patonay、Litkei Gy.、Peli、Khilya、Aitmambetov

  DOI：——

  日期：——
• PATONAY, T.;LITKEI, G. Y.;PELI, ERZSEBET;KHILYA, V. P.;AITMAMBETOV, A., PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 662-663
  作者：PATONAY, T.、LITKEI, G. Y.、PELI, ERZSEBET、KHILYA, V. P.、AITMAMBETOV, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic analogs of natural flavolignans. II. A new synthesis of benzodioxepane analogs of silandrin and hydnocarpin
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00630394

  日期：1994.7
• ——
  作者：A. Aitmambetov、D. Dalimov、A. Kubzheterova

  DOI：10.1023/a:1014454923089

  日期：——

  A simple and effective method for preparing synthetic analogs of natural flavanones via isomerization of 2'-hydroxychalcones with triethylamine was proposed.