1-(2-chloro-5-thiazolyl)methyl-3,3-dimethyl-2-nitroguanidine | 131748-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-thiazolyl)methyl-3,3-dimethyl-2-nitroguanidine
• 英文别名: 3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-1,1-dimethyl-2-nitroguanidine
• CAS: 131748-65-7
• 化学式: C₇H₁₀ClN₅O₂S
• 分子量: 263.708
• InChiKey: QOCXQTBNEGILPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-thiazolyl)methyl-3,3-dimethyl-2-nitroguanidine 、 溴化氰 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-1-cyano-3,3-dimethyl-2-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted guanidine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  新型替代硝基胍衍生物及其盐具有以下结构式：##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的杂环基团；R.sup.2是通过硫原子连接的基团，通过磷原子连接的基团，氰基，--CO--OR.sup.6，其中R.sup.6是取代或未取代的碳氢基团或取代或未取代的杂环基团，或--CO--NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8，相同或不同，各自独立地是氢、取代或未取代的碳氢基团或取代或未取代的杂环基团，或R.sup.7和R.sup.8，与它们连接的氮原子一起构成一个环状氨基团；R.sup.3是氢、取代或未取代的碳氢基团（除了一个在结合位点上取代了氧代基的基团）、通过硫原子连接的基团，通过磷原子连接的基团，氰基，--CO--R.sup.9，其中R.sup.9是氢、取代或未取代的碳氢基团或取代或未取代的杂环基团，--CO--OR.sup.10，其中R.sup.10是取代或未取代的碳氢基团或取代或未取代的杂环基团，或--CO--NR.sup.11 R.sup.12，其中R.sup.11和R.sup.12，相同或不同，各自独立地是氢、取代或未取代的碳氢基团或取代或未取代的杂环基团，或R.sup.11和R.sup.12，与它们连接的氮原子一起构成一个环状氨基团；和R.sup.4是氢或低碳基团；这些化合物具有意外强大的杀虫活性和极低的毒性。

  公开号：

  US05256679A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-硝基胍 、 2-氯-5-氯甲基噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-5-thiazolyl)methyl-3,3-dimethyl-2-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chlorothiazole derivatives

  摘要：

  制备2-氯噻唑的新方法，该化合物作为杀虫剂中间体具有用途，其原料为烯丙基异硫氰酸酯衍生物，具有式[II]的结构：##STR1##其中X代表离去基团。这些方法在温和条件下进行，操作简便，无需大量过量的氯化剂。此外，从化合物[II]出发制备5-(氨基甲基)-2-氯噻唑或其盐的方法，通过简单、便捷且成本低廉的步骤，实现了更高的产率。

  公开号：

  US05180833A1

文献信息

• Synthetic Intermediates for the preparation of N, N'-Di-substituted
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06160126A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  Novel Intermediates ##STR1## wherein R is a substituted or unsubstituted hydrocarbon residue or acyl group; X is an electron withdrawing group; Y.sup.1 and Y.sup.2, which are the same or different, are each independently oxygen or sulfur; and A is a substituted or unsubstituted, divalent hydrocarbon residue have potent reactivity, this being useful in preparing guanidine derivatives.

  小说中间体 ##STR1## 其中R是取代或未取代的碳氢基团或酰基；X是电子提取基团；Y.sup.1和Y.sup.2，相同或不同，各自独立地是氧或硫；而A是取代或未取代的双价碳氢基团，具有强大的反应性，这对于制备胍衍生物非常有用。
• Guanidine derivatives, their production and insecticides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0376279A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  An insecticidal composition containing a guanidine derivative of the formula: wherein R¹ is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group, n is 0 or 1, R² is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, R³ is a primary, secondary or tertiary amino group, X is an electron attractive group such as nitro or trifluoro­acetyl group, provided that when n is 0, R¹ is an optionally substituted heterocyclic group or a salt thereof.

  一种含有式胍衍生物的杀虫组合物： 其中 R¹ 是任选取代的同环或杂环基团，n 是 0 或 1，R² 是氢原子或任选取代的烃基团，R³ 是伯氨基、仲氨基或叔氨基，X 是引电子基团，如硝基或三氟乙酰基，但当 n 为 0 时，R¹ 是任选取代的杂环基团或其盐。
• Novel substituted guanidine derivatives, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0471372A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  Novel substituted nitroguanidine derivatives and salts thereof having the following formula: wherein R¹ is a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R² is a group attached through a sulfur atom, a group attached through a phosphorus atom, cyano, -CO-OR⁶ wherein R⁶ is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or -CO-NR⁷R⁸ wherein R⁷ and R⁸, which are the same or different, are each independently hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R⁷ and R⁸, taken together with the nitrogen atom to which they are attached are a cyclic amino group; R³ is hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group (except for one substituted with an oxo group at the binding site), a group attached through a sulfur atom, a group attached through a phosphorus atom, cyano, -CO-R⁹ wherein R⁹ is hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, -CO-OR¹⁰ wherein R¹⁰ is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or -CO-NR¹¹R¹² wherein R¹¹ and R¹², which are the same or different, are each independently hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R¹¹ and R¹², taken together with the nitrogen atom to which they are attached are a cyclic amino group; and R⁴ is hydrogen or a lower alkyl group; which have unexpectedly potent pesticidal activity and very low toxicity.

  具有下式的新型取代硝基胍衍生物及其盐类： 其中 R¹ 是取代或未取代的杂环基团；R² 是通过硫原子连接的基团、通过磷原子连接的基团、氰基、-CO-OR⁶ 其中 R⁶ 是取代或未取代的烃基或取代或未取代的杂环基，或 -CO-NR⁷R⁸ 其中 R⁷ 和 R⁸、相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的烃基或取代或未取代的杂环基，或 R⁷ 和 R⁸ 与它们所连接的氮原子一起为环状氨基；R³ 是氢、取代或未取代的烃基（在结合位点被氧代基团取代的除外）、通过硫原子连接的基团、通过磷原子连接的基团、氰基、-CO-R⁹，其中 R𠞙 是氢、取代或未取代的烃基或取代或未取代的杂环基团、-CO-OR¹⁰，其中 R¹⁰ 是取代或未取代的烃基或取代或未取代的杂环基，或-CO-NR¹R¹²，其中 R¹¹ 和 R¹² (相同或不同)各自独立地是氢、取代或未取代的烃基或取代或未取代的杂环基，或 R¹¹ 和 R¹² 与它们所连接的氮原子一起是环状氨基；和 R⁴ 是氢或低级烷基；它们具有意想不到的强杀虫活性和极低的毒性。
• Method for controlling ectoparasites
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0966961A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  A method for controlling ectoparasites systemically through host animal blood which comprises applying at least one selected from the neonocotinoid compounds defined in the specification to the host animal.

  一种通过宿主动物血液系统控制体外寄生虫的方法，包括向宿主动物施用至少一种选自说明书中定义的新烟碱类化合物。
• Ectoparasite controlling agent for animals
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0976328A2

  公开（公告）日：2000-02-02

  An ectoparasite-controlling agent for animals comprising 0.1 to 20% by weight of the neonocotinoid compounds defined in the specification and 10 to 95% by weight of a glycol or glycol monoalkyl ether has an excellent effectiveness by the application methods such as spot-on and pour-on application.

  一种动物外寄生虫控制剂含有 0.1%至 20%（按重量计）的本说明书中定义的新烟碱化合物和 10%至 95%（按重量计）的乙二醇或乙二醇单烷基醚，通过点涂和浇注等施用方法具有极佳的效果。