摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3R)-tridecane-1,2,3-triol | 115083-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-tridecane-1,2,3-triol
英文别名
1,2R,3R-trihydroxytridecane
(2R,3R)-tridecane-1,2,3-triol化学式
CAS
115083-71-1
化学式
C13H28O3
mdl
——
分子量
232.364
InChiKey
BBIUWPMGWINSFC-CHWSQXEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-tridecane-1,2,3-triolplatinum(IV) oxide 正丁基锂偶氮二甲酸二异丙酯三氟化硼乙醚氢气potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, -80.0~130.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 反应 8.0h, 生成 (5R,6R)-6-hydroxy-5-hexadecanolide
    参考文献:
    名称:
    L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸的对映体纯羟基内酯。第二部分 (-)-(5 R,6 S)-6-乙酰氧基-5-十六烷化物及其非对映异构体的合成
    摘要:
    研究了通过从L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸发出的双环氧化物形式等效物来制取对映纯6-羟基-δ-戊内酯的策略。所述方法特别涉及在二醇或三醇上的Mitsunobu反应和打开所得的环氧化物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01033-v
  • 作为产物:
    描述:
    1,2R,3R-triacetoxytridecane 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(2R,3R)-tridecane-1,2,3-triol
    参考文献:
    名称:
    Tolstikov, A. G.; Khakhalina, N. V.; Odinokov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.1, p. 263 - 268
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 1,2-Epoxy-3-alkanols<i>via</i>Mitsunobu Reaction on Unprotected Enantiopure Acyclic 1,2,3-Triols
    作者:Christine Gravier-Pelletier、Yves Le Merrer、Jean-Claude Depezay
    DOI:10.1080/00397919408010604
    日期:1994.11
    Mitsunobu reaction directly carried out on unprotected enantiopure acyclic 1,2,3-triols gave the corresponding chiral 1,2-epoxy-3-alkanols. Higher yields are obtained with relative threo configuration than with relative erythro configuration.
    摘要 在未保护的对映体纯无环1,2,3-三醇上直接进行Mitsunobu反应,得到相应的手性1,2-环氧-3-烷醇。相对苏式构型比相对赤型构型获得更高的产率。
  • Ulagay, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 28
    作者:Ulagay
    DOI:——
    日期:——
  • Tolstikov, A. G.; Khakhalina, N. V.; Odinokov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2182 - 2183
    作者:Tolstikov, A. G.、Khakhalina, N. V.、Odinokov, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • TOLSTIKOV, A. G.;XAXALINA, N. V.;ODINOKOV, V. N.;XALILOV, L. M.;SPIRIXIN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 296-302
    作者:TOLSTIKOV, A. G.、XAXALINA, N. V.、ODINOKOV, V. N.、XALILOV, L. M.、SPIRIXIN,+
    DOI:——
    日期:——
  • Gravier-Pelletier Christine, Le Merrer Yves, Depezay Jean-Claude, Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2843-2850
    作者:Gravier-Pelletier Christine, Le Merrer Yves, Depezay Jean-Claude
    DOI:——
    日期:——
查看更多