3,5-dichloro-4-oxo-pentanoic acid | 73344-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-oxo-pentanoic acid
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-oxopentanoic acid；3,5-dichloro-4-oxo-valeric acid；3,5-Dichlor-4-oxo-valeriansaeure；β,δ-Dichlor-laevulinsaeure；3,5-Dichlor-laevulinsaeure；3.5-Dichlor-laevulinsaeure；3,5-Dichlorolevulinic acid
• CAS: 73344-22-6
• 化学式: C₅H₆Cl₂O₃
• 分子量: 185.007
• InChiKey: BNXWVRDLXHMBII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-oxo-pentanoic acid 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 235.0h， 生成 ethyl (E,4R)-5-chloro-4-hydroxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00025a043
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-4-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of chlorinated 4-oxopentanoates with Bakers' yeast. Synthesis of optically active .gamma.-butyrolactones and useful chiral building blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00025a043

文献信息

• Synthetic approaches to chlorinated 5-hydroxy-5-methyl-2-furanones
  作者：Robert Franzén、Leif Kronberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80248-9

  日期：1993.1

  The syntheses of chlorinated 5 - hydroxy- furanones with a mono-, di-, and trichloromethyl group at C-5 are described. The 5-chloromethyl hydroxyfuranones were obtained by chlorination of levulinic acid followed by triethylamine promoted elimination of hydrogen chloride. Hydrolyses of chlorinated 4 - cyclopentene- 1,3 -diones yielded 5-dichloromethyl hydroxyfuranones. The trichloromethyl group was

  描述了在C-5具有单，二和三氯甲基的氯化的5-羟基呋喃酮的合成。通过乙酰丙酸的氯化，然后三乙胺促进的氯化氢消除，获得了5-氯甲基羟基呋喃酮。氯化4-环戊烯-1，3-二酮的水解产生5-二氯甲基羟基呋喃酮。通过三氯乙酸钠的热分解将三氯甲基结合到马来酸酐中。
• Seissl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 249, p. 298
  作者：Seissl

  DOI：——

  日期：——
• Wolff; Ruedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 294, p. 198
  作者：Wolff、Ruedel

  DOI：——

  日期：——

表征谱图