(2R)-2-[hydroxy-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]oxypropanoic acid | 289485-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[hydroxy-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]oxypropanoic acid
• CAS: 289485-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₈NO₇P
• 分子量: 331.262
• InChiKey: ADJAVZROMPPKTQ-YHMJZVADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[hydroxy-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]oxypropanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O-[(1-aminoethyl)hydroxyphosphinyl]-D-lactic acid
  参考文献：
  名称：

  磷酰胺盐和硫代磷酸酯二肽是VanX的潜在抑制剂。

  摘要：

  为了制备新的VanX抑制剂，合成了N-[（（1-氨基乙基）羟基次膦基] -D-丙氨酸1和S-[（（氨基乙基）羟基次膦基]硫代乙酸2]并评价为VanX的抑制剂。磷酰胺酯1被证明是VanX的部分竞争性抑制剂，Ki为36 +/- 3 microM，硫代磷酸酯2被证明不抑制VanX。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00186-4
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-1-aminoethanephosphonic acid methyl monoester 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 lithium thiopropiolate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 (2R)-2-[hydroxy-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  磷酰胺盐和硫代磷酸酯二肽是VanX的潜在抑制剂。

  摘要：

  为了制备新的VanX抑制剂，合成了N-[（（1-氨基乙基）羟基次膦基] -D-丙氨酸1和S-[（（氨基乙基）羟基次膦基]硫代乙酸2]并评价为VanX的抑制剂。磷酰胺酯1被证明是VanX的部分竞争性抑制剂，Ki为36 +/- 3 microM，硫代磷酸酯2被证明不抑制VanX。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00186-4

文献信息

• Phosphonamidate and phosphothioate dipeptides as potential inhibitors of VanX
  作者：Ke-Wu Yang、Jeffrey J. Brandt、Lisa L. Chatwood、Michael W. Crowder

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00186-4

  日期：2000.5

  In an effort to prepare novel inhibitors of VanX, N-[(1-aminoethyl)hydroxyphosphinyl]-D-alanine 1 and S-[(aminoethyl)hydroxyphosphinyl]-thiolacetic acid 2 were synthesized and evaluated as inhibitors of VanX. Phosphonamidate 1 was shown to be a partial competitive inhibitor of VanX with a Ki of 36+/-3 microM, and phosphothioate 2 was shown not to inhibit VanX.

  为了制备新的VanX抑制剂，合成了N-[（（1-氨基乙基）羟基次膦基] -D-丙氨酸1和S-[（（氨基乙基）羟基次膦基]硫代乙酸2]并评价为VanX的抑制剂。磷酰胺酯1被证明是VanX的部分竞争性抑制剂，Ki为36 +/- 3 microM，硫代磷酸酯2被证明不抑制VanX。