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1,3-bis(3-(1-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)butanamido)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)urea | 1070978-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis(3-(1-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)butanamido)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)urea
英文别名
4-pyrrolidin-1-yl-N-[4-[4-[3-[[3-[1-[4-(4-pyrrolidin-1-ylbutanoylamino)phenyl]triazol-4-yl]phenyl]carbamoylamino]phenyl]triazol-1-yl]phenyl]butanamide
1,3-bis(3-(1-(4-(4-(pyrrolidin-1-yl)butanamido)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)urea化学式
CAS
1070978-38-9
化学式
C45H50N12O3
mdl
——
分子量
806.971
InChiKey
FDLICJMWZPXSMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Click chemistry assembly of G-quadruplex ligands incorporating a diarylurea scaffold and triazole linkers
    作者:William C. Drewe、Stephen Neidle
    DOI:10.1039/b814576h
    日期:——
    A series of diarylurea ligands were designed to interact selectively with G-quadruplexes and were synthesised using copper(I) catalysed ‘click’ chemistry to incorporate the 1,4-substituted 1,2,3-triazole ring into the core of the ligands; the optimal ligands demonstrate a high degree of selective telomeric G-quadruplex stabilisation and are not cytotoxic in several cancer cell lines.
    设计了一系列二芳基配体,以选择性地与G-四重螺旋相互作用,并采用(I)催化的“点击”化学合成这些配体,将1,4-取代的1,2,3-三唑环引入配体的核心;最佳配体在稳定端粒G-四重螺旋方面表现出高度选择性,并且在多种癌细胞系中无细胞毒性。
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