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tert-Butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 138371-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
tert-Butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate化学式
CAS
138371-47-8
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
ITEHUTQYSLRTHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到2-amino-3-methyl-1-phenyl-butan-1-one; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    α-叔丁氧基羰基氨基酮烯醇阴离子的烷基化。α-烷基-α-氨基酮、2-酰基吡咯烷和2-酰基哌啶的有用合成
    摘要:
    α-烷基-α-氨基酮 5 和环状 α-氨基酮 7 的多功能合成基于选择性单-α-烷基化和 C(α)、N-环烷基化 α-叔丁氧基羰基氨基酮 2 和亚基。. .
    DOI:
    10.1139/v91-298
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 tert-Butyl (3-methyl-1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    α-叔丁氧基羰基氨基酮烯醇阴离子的烷基化。α-烷基-α-氨基酮、2-酰基吡咯烷和2-酰基哌啶的有用合成
    摘要:
    α-烷基-α-氨基酮 5 和环状 α-氨基酮 7 的多功能合成基于选择性单-α-烷基化和 C(α)、N-环烷基化 α-叔丁氧基羰基氨基酮 2 和亚基。. .
    DOI:
    10.1139/v91-298
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文献信息

  • [EN] NEW PHYSICAL FORM<br/>[FR] NOUVELLE FORME PHYSIQUE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2017161518A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    A crystalline form of 2, 2-difluoro-N- [ (1R, 2S) -3-methyl-1- [1- (1-methyl-6-oxo-1, 6-dihydropyridin-3-yl) -1H-indazol-5-yl] oxy} -1-phenylbutan-2-yl] propanamide (form C), pharmaceutical compositions containing it and its use in therapy.
    2,2-二氟-N-[(1R,2S)-3-甲基-1-[1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-1H-吲哚-5-基]氧基}-1-苯基丁酰)-2-基]丙酰胺(C形式)的结晶形式,含有它的药物组合物以及其在治疗中的用途。
  • 1-alkyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl compounds and use as SGRM modulators
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US10196374B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    This specification generally relates to 1-alkyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl compounds (including salts thereof). This specification also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising such a compound, uses of such a compound (including treatment methods and medicament preparations), and processes for making such a compound.
    本说明书一般涉及 1-烷基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基化合物(包括其盐)。本说明书还涉及包含此类化合物的药物组合物和试剂盒、此类化合物的用途(包括治疗方法和药物制剂)以及制造此类化合物的工艺。
  • Physical form of a SGR modulator
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:US10407404B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    A crystalline form of 2,2-difluoro-N-[(1R,2S)-3-methyl-1-[1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylbutan-2-yl]propanamide (form C), pharmaceutical compositions containing it and its use in therapy.
    2,2-二氟-N-[(1R,2S)-3-甲基-1-[1-(1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-1H-吲唑-5-基]氧基}-1-苯基丁-2-基]丙酰胺(形式 C)的结晶形式、含有它的药物组合物及其在治疗中的应用。
  • 1-ALKYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL COMPOUNDS AND USE AS SGRM MODULATORS
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:EP3197878B1
    公开(公告)日:2019-07-24
  • PHYSICAL FORM OF A SGR MODULATOR
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:EP3433248B1
    公开(公告)日:2022-06-22
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