(2E)-N,N-dimethyl-6-vinyl-2,8-nonadien-1-amine | 81355-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E)-N,N-dimethyl-6-vinyl-2,8-nonadien-1-amine
• 英文别名: (2E)-6-ethenyl-N,N-dimethylnona-2,8-dien-1-amine
• CAS: 81355-69-3
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: JDXDRRHHCQERHQ-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N,N-dimethyl-6-vinyl-2,8-nonadien-1-amine 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(7E)-9-chloro-4-ethenylnona-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。（±）-茜草的合成

  摘要：

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82243-1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 、 1,3-丁二烯 在 polymer-supported palladium 三乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到(2E)-N,N-dimethyl-6-vinyl-2,8-nonadien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性钯催化的二烯官能化。（±）-茜草的合成

  摘要：

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82243-1

文献信息

• MOBERG, CH., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 48, 4827-4830
  作者：MOBERG, CH.

  DOI：——

  日期：——
• ANTONSSON, T.;MOBERG, CH., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 6, 1083-1086
  作者：ANTONSSON, T.、MOBERG, CH.

  DOI：——

  日期：——
• MOBERG, CHRISTINA;ANTONSSON, THOMAS;TOTTIE, LOUISE;HEUMANN, ANDREAS, CHEM. SCR., 27,(1987) N 4, 507-508
  作者：MOBERG, CHRISTINA、ANTONSSON, THOMAS、TOTTIE, LOUISE、HEUMANN, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——
• ANTONSSON, THOMAS;MALBERG, CHRISTER;MOBERG, CHRISTINA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5973-5974
  作者：ANTONSSON, THOMAS、MALBERG, CHRISTER、MOBERG, CHRISTINA

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereoselective palladium-catalyzed functionalizations of dienes. Synthesis of (±)-sativene
  作者：Thomas Antonsson、Christer Malmberg、Christina Moberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82243-1

  日期：1988.1

  Palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene and N,N-dimethylallylamine and palladium catalyzed oxidative cyclization of a 1,5-diene unit constitute the key steps in a new regio- and stereoselective synthesis of the sativene precursor 4.

  1,3-丁二烯和N，N-二甲基烯丙基胺的钯催化端粒化和1,5-二烯单元的钯催化氧化环化构成了Sativene前体4的新的区域和立体选择性合成的关键步骤。