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1,1,1-Trifluorodecan-2-amine | 193202-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
英文别名
——
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine化学式
CAS
193202-52-7
化学式
C10H20F3N
mdl
——
分子量
211.271
InChiKey
GBZIOTJXCGSULF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-Trifluorodecan-2-amineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1,1,1-三氟癸烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    由烷基碘自由基介导的三氟乙胺和三氟甲基酮的合成
    摘要:
    烷基碘与三氟甲基苯基磺酰基肟醚10和六甲基二锡在苯中的自由基反应在300nm下以高收率得到相应的三氟甲基肟醚11,其用氢化铝锂还原为2,2,2-三氟乙胺。通过用NBS和DBU处理,可以将三氟乙基胺转化为相应的三氟甲基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01675-1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟癸烷-2-酮吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    一种方便的α-三氟甲基胺的制备方法
    摘要:
    分三步制备α-三氟甲基胺(IV):制备α-三氟甲基酮(I),将其转化为苄基肟(II),以及用氢化铝锂和甲醇钠还原肟(II)。例如,通过还原三氟甲基十二烷基酮苄基肟获得α-三氟甲基十三烷基胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03574-9
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