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1,1,1-Trifluorodecan-2-amine | 193202-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
英文别名
——
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine化学式
CAS
193202-52-7
化学式
C10H20F3N
mdl
——
分子量
211.271
InChiKey
GBZIOTJXCGSULF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-Trifluorodecan-2-amineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1,1,1-三氟癸烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    由烷基碘自由基介导的三氟乙胺和三氟甲基酮的合成
    摘要:
    烷基碘与三氟甲基苯基磺酰基肟醚10和六甲基二锡在苯中的自由基反应在300nm下以高收率得到相应的三氟甲基肟醚11,其用氢化铝锂还原为2,2,2-三氟乙胺。通过用NBS和DBU处理,可以将三氟乙基胺转化为相应的三氟甲基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01675-1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟癸烷-2-酮吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    一种方便的α-三氟甲基胺的制备方法
    摘要:
    分三步制备α-三氟甲基胺(IV):制备α-三氟甲基酮(I),将其转化为苄基肟(II),以及用氢化铝锂和甲醇钠还原肟(II)。例如,通过还原三氟甲基十二烷基酮苄基肟获得α-三氟甲基十三烷基胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03574-9
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文献信息

  • Radical-mediated synthesis of trifluoroethyl amines and trifluoromethyl ketones from alkyl iodides
    作者:Sunggak Kim、Rajesh Kavali
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01675-1
    日期:2002.9
    Radical reaction of alkyl iodides with trifluoromethyl phenylsulfonyl oxime ether 10 and hexamethylditin at 300 nm in benzene afforded the corresponding trifluoromethyl oxime ethers 11 in high yields, which were reduced into the 2,2,2-trifluoroethyl amines with lithium aluminium hydride. The trifluoroethyl amines could be converted into the corresponding trifluoromethyl ketones by treatment with NBS
    烷基碘与三氟甲基苯基磺酰基肟醚10和六甲基二锡在苯中的自由基反应在300nm下以高收率得到相应的三氟甲基肟醚11,其用氢化铝锂还原为2,2,2-三氟乙胺。通过用NBS和DBU处理,可以将三氟乙基胺转化为相应的三氟甲基酮。
  • A convenient preparative method for α-trifluoromethyl amines
    作者:Shoji Watanabe、Tsutomu Fujita、Masami Sakamoto、Hiroyuki Hamano、Tomoya Kitazume、Takashi Yamazaki
    DOI:10.1016/s0022-1139(96)03574-9
    日期:1997.6
    α-Trifluoromethyl amines (IV) were prepared in three steps: preparation of α-trifluoromethyl ketones (I), their conversion tobenzyloximes (II), and reduction of the oximes (II) with lithium aluminium hydride and sodium methoxide. For example, α-trifluoromethyltridecylamine was obtained from the reduction of trifluoromethyl dodecyl ketone benzyl oxime.
    分三步制备α-三氟甲基胺(IV):制备α-三氟甲基酮(I),将其转化为苄基肟(II),以及用氢化铝锂和甲醇钠还原肟(II)。例如,通过还原三氟甲基十二烷基酮苄基肟获得α-三氟甲基十三烷基胺。
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