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1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine | 193202-52-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
英文别名
——
CAS
193202-52-7
化学式
C
10
H
20
F
3
N
mdl
——
分子量
211.271
InChiKey
GBZIOTJXCGSULF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
14
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1,1,1-三氟癸烷-2-酮
参考文献:
名称:
由烷基碘自由基介导的三氟乙胺和三氟甲基酮的合成
摘要:
烷基碘与三氟甲基苯基磺酰基肟醚10和六甲基二锡在苯中的自由基反应在300nm下以高收率得到相应的三氟甲基肟醚11,其用氢化铝锂还原为2,2,2-三氟乙胺。通过用NBS和DBU处理,可以将三氟乙基胺转化为相应的三氟甲基酮。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)01675-1
作为产物:
描述:
1,1,1-三氟癸烷-2-酮
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
sodium methylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 生成
1,1,1-Trifluorodecan-2-amine
参考文献:
名称:
一种方便的α-三氟甲基胺的制备方法
摘要:
分三步制备α-三氟甲基胺(IV):制备α-三氟甲基酮(I),将其转化为苄基肟(II),以及用氢化铝锂和甲醇钠还原肟(II)。例如,通过还原三氟甲基十二烷基酮苄基肟获得α-三氟甲基十三烷基胺。
DOI:
10.1016/s0022-1139(96)03574-9
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