2-[(E)-3-chloro-2-nitroprop-1-enyl]naphthalene | 1303608-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(E)-3-chloro-2-nitroprop-1-enyl]naphthalene
• CAS: 1303608-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: UNQPUYICDLNEGK-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(naphthalen-2-yl)-2-nitroprop-2-en-1-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-[(E)-3-chloro-2-nitroprop-1-enyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃衍生的Baylis-Hillman加合物的溴和氯衍生物的首次合成：在树枝状聚合物核的合成中的应用

  摘要：

  首次将衍生自​​硝基烯烃的Baylis-Hillman加合物首次方便地转化为一类新型的结构单元，即1-[（E）-3-溴-2-硝基-2-硝基丙-1-烯基]芳烃和1-[（E）通过使用简单的反应条件的S N 2反应，以非常好的收率得到-3-氯-2-硝基丙-1-基]芳烃。这些化合物的进一步应用已经证明可以合成三[（E）-2-硝基-3-芳基烯丙基]胺作为树枝状聚合物核。 Baylis-Hillman反应-乙酸铵-硝基烯烃-氯化铁（III）-氢溴酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258409

文献信息

• First Synthesis of Bromo and Chloro Derivatives of Baylis-Hillman Adducts Derived from Nitroolefins: Application towards the Synthesis of a Dendrimer Core
  作者：Manickam Bakthadoss、Nagappan Sivakumar、Anthonisamy Devaraj

  DOI：10.1055/s-0030-1258409

  日期：2011.2

  For the first time Baylis-Hillman adducts derived from nitroolefins have been conveniently transformed into a novel class of building blocks, 1-[(E)-3-bromo-2-nitroprop-1-enyl]arenes and 1-[(E)-3-chloro-2-nitroprop-1-enyl]arenes, in very good yields via an SN2 reaction using simple reaction conditions. Further application of these compounds has been demonstrated for the synthesis of tris[(E)-2-nitr

  首次将衍生自​​硝基烯烃的Baylis-Hillman加合物首次方便地转化为一类新型的结构单元，即1-[（E）-3-溴-2-硝基-2-硝基丙-1-烯基]芳烃和1-[（E）通过使用简单的反应条件的S N 2反应，以非常好的收率得到-3-氯-2-硝基丙-1-基]芳烃。这些化合物的进一步应用已经证明可以合成三[（E）-2-硝基-3-芳基烯丙基]胺作为树枝状聚合物核。 Baylis-Hillman反应-乙酸铵-硝基烯烃-氯化铁（III）-氢溴酸