3-Cyano-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure | 26663-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Cyano-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure
• 英文别名: 5-cyano-2H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid；3-cyano-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid
• CAS: 26663-11-6
• 化学式: C₄H₂N₄O₂
• mdl: MFCD19230089
• 分子量: 138.085
• InChiKey: DZBDQPNFNJVALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸 在 sodium nitrite 、 copper(l) cyanide 作用下， 以68%的产率得到3-Cyano-1,2,4-triazol-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑核苷合成的化学酶法：可能性和局限性

  摘要：

  确定了利巴韦林（1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺）抗病毒制剂的新型结构类似物的化学酶促合成的可能性和局限性。已经描述了 1H-1,2,4-三唑-3-羧酸及其 5-取代类似物（嘌呤核苷磷酸化酶的潜在底物）的各种酰胺的合成。研究了这些酰胺的制备方法的比较效率，以及将官能团引入杂环系统的C5位置的方法。合成了在羧酰胺组中含有各种取代基的新型病毒唑类似物。开发了一种生物技术方法来制备 1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-羰基，这是一种合成病毒脒（病毒唑的现代类似物）的中间体。

  DOI：

  10.1134/s1068162013010056