N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-dodecanoylphenyl]-3-phenylpropanamide | 923603-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-dodecanoylphenyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 923603-47-8
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₃Si
• 分子量: 537.858
• InChiKey: VGBGZANPXASXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-dodecanoylphenyl]-3-phenylpropanamide 在 ammonium formate 作用下， 150.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 0.15h， 以60%的产率得到2-Phenethyl-4-undecyl-quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法来合成2,4-二取代的喹唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol062540s
• 作为产物：
  描述：

  Dodecanoic acid [4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-dodecanoylphenyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法来合成2,4-二取代的喹唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol062540s