1-(benzyloxy)-4-phenoxybenzene | 54759-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-phenoxybenzene
• 英文别名: 4-Benzyloxy-diphenylether；1-Phenoxy-4-benzyloxybenzene；1-Phenoxy-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 54759-08-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: ZLUBTTCNPOFRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-phenoxybenzene 、 丙酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以41%的产率得到1-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)-4-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenoxy)phenoxy)-2-methyl-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α-Lithio苄氧基作为邻位锂化反应中的定向金属化基团。

  摘要：

  α-硫代苄氧基很容易通过在低温下用t -BuLi选择性地进行α-锂化反应而从芳基苄基醚生成，其表现为定向金属化基团（DMG），可直接与邻-硫代苯基α-硫代苄基醚接触。这种邻位导向作用在在间位带有额外甲氧基的底物中得到增强。生成的二价阴离子可与包括羧酸酯和二卤硅烷或锗烷在内的各种亲电试剂反应，这些亲电试剂可从简单的芳基苄基醚制得令人感兴趣的苯并呋喃，硅烷基（锗）二氢苯并呋喃和硅铬烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02199
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯酚 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(benzyloxy)-4-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  FR2228047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US3987102A
  申请人：——

  公开号：US3987102A

  公开（公告）日：1976-10-19
• α-Lithiobenzyloxy as a Directed Metalation Group in <i>ortho</i>-Lithiation Reactions
  作者：Carlos Sedano、Rocío Velasco、Claudia Feberero、Samuel Suárez-Pantiga、Roberto Sanz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02199

  日期：2020.8.21

  The α-lithiobenzyloxy group, easily generated from aryl benzyl ethers by selective α-lithiation with t-BuLi at low temperature, behaves as a directed metalation group (DMG) providing a direct access to o-lithiophenyl α-lithiobenzyl ethers. This ortho-directing effect is reinforced in substrates bearing an additional methoxy group at the meta position. The generated dianions can be reacted with a selection

  α-硫代苄氧基很容易通过在低温下用t -BuLi选择性地进行α-锂化反应而从芳基苄基醚生成，其表现为定向金属化基团（DMG），可直接与邻-硫代苯基α-硫代苄基醚接触。这种邻位导向作用在在间位带有额外甲氧基的底物中得到增强。生成的二价阴离子可与包括羧酸酯和二卤硅烷或锗烷在内的各种亲电试剂反应，这些亲电试剂可从简单的芳基苄基醚制得令人感兴趣的苯并呋喃，硅烷基（锗）二氢苯并呋喃和硅铬烷衍生物。
• FR2228047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——