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6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3-1H-pyrimidin-2,4-dione | 873002-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3-1H-pyrimidin-2,4-dione
英文别名
6-[(2-Hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl)amino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3-1H-pyrimidin-2,4-dione化学式
CAS
873002-53-0
化学式
C13H22N4O4
mdl
——
分子量
298.342
InChiKey
QKRPUSLUOQVQIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3-1H-pyrimidin-2,4-dione吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3-dimethyl-5-(3-phenylpropionyl)-1H-pyrimidin-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-6- [2-羟基-3-(氨基)丙基氨基] -1,3-二烷基-1H-嘧啶-2,4-二酮的合成。
    摘要:
    逐步合成方法涉及用3-(叔氨基)-2-羟丙胺取代6-氯-1,3-二烷基尿嘧啶(5和6),随后在尿嘧啶的C5上进行酰化反应,从而合成了嘧啶二酮27-33。总产率为61-89%。已经讨论了基于NMR数据的新分子的构象方面。
    DOI:
    10.1039/b509775d
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶1-氨基-3-吗啉基-2-丙醇 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3-1H-pyrimidin-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    5-酰基-6- [2-羟基-3-(氨基)丙基氨基] -1,3-二烷基-1H-嘧啶-2,4-二酮的合成。
    摘要:
    逐步合成方法涉及用3-(叔氨基)-2-羟丙胺取代6-氯-1,3-二烷基尿嘧啶(5和6),随后在尿嘧啶的C5上进行酰化反应,从而合成了嘧啶二酮27-33。总产率为61-89%。已经讨论了基于NMR数据的新分子的构象方面。
    DOI:
    10.1039/b509775d
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文献信息

  • Synthesis of 5-acyl-6-[2-hydroxy-3-(amino)propylamino]-1,3-dialkyl-1H-pyrimidine-2,4-diones
    作者:Palwinder Singh、Kamaldeep Paul、Wolfgang Holzer
    DOI:10.1039/b509775d
    日期:——
    A stepwise synthetic approach involving substitution of 6-chloro-1,3-dialkyluracils (5 and 6) with 3-(tert-amino)-2-hydroxypropylamines and subsequent acylation at C5 of uracil has been used to synthesize pyrimidinediones 27-33 in 61-89% overall yield. The conformational aspects of the new molecules based upon NMR data have been discussed.
    逐步合成方法涉及用3-(叔氨基)-2-羟丙胺取代6-氯-1,3-二烷基尿嘧啶(5和6),随后在尿嘧啶的C5上进行酰化反应,从而合成了嘧啶二酮27-33。总产率为61-89%。已经讨论了基于NMR数据的新分子的构象方面。
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