(4-Bromophenyl)-[2-(4-methylphenyl)sulfanylquinolin-1-ium-1-yl]azanide | 467435-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-Bromophenyl)-[2-(4-methylphenyl)sulfanylquinolin-1-ium-1-yl]azanide
• CAS: 467435-34-3
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂S
• 分子量: 421.36
• InChiKey: FZBLSUXERYDSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromophenyl)-[2-(4-methylphenyl)sulfanylquinolin-1-ium-1-yl]azanide 在 甲醇 作用下， 以83%的产率得到N-(4-bromoanilino)-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的稳定的芳硫基吡啶鎓N-芳基两性离子。第20部分：熔融氮鎓盐

  摘要：

  3-芳基四唑吡啶鎓盐与硫酚盐反应，得到稳定的芳硫基取代吡啶鎓N-芳基酰亚胺两性离子，为红色晶体。角熔融的四唑并[1，5- a ]喹啉鎓盐类似地反应，并且还产生蓝色的两性离子产物。新的两性离子在甲醇中进行溶剂分解，得到N-苯胺基吡啶酮，它们的烷基化生成稳定的N-烷基取代的盐，并且它们与双极性亲和剂反应导致形成稳定的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00293-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromo-phenyl)-1H-1,2,3-triaza-9b-azonia-cyclopenta[a]naphthalene 、 4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(4-Bromophenyl)-[2-(4-methylphenyl)sulfanylquinolin-1-ium-1-yl]azanide
  参考文献：
  名称：

  合成新的稳定的芳硫基吡啶鎓N-芳基两性离子。第20部分：熔融氮鎓盐

  摘要：

  3-芳基四唑吡啶鎓盐与硫酚盐反应，得到稳定的芳硫基取代吡啶鎓N-芳基酰亚胺两性离子，为红色晶体。角熔融的四唑并[1，5- a ]喹啉鎓盐类似地反应，并且还产生蓝色的两性离子产物。新的两性离子在甲醇中进行溶剂分解，得到N-苯胺基吡啶酮，它们的烷基化生成稳定的N-烷基取代的盐，并且它们与双极性亲和剂反应导致形成稳定的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00293-4