1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene | 24550-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene
• 英文别名: 1-(2-nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 24550-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: DIPVJDLHUCDRLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene 、 (E)-3-[5-(prop-2-enoxymethyl)furan-2-yl]prop-2-enal 在 2-均三甲苯基-2,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-C][1,2,4]三唑-4-鎓氯化物 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  利用正交有机和金属催化策略，以多样性为导向的类药物大环支架合成

  摘要：

  生物靶标的小分子调节剂在生物学和医学中起着至关重要的作用。在这种情况下，面向多样性的合成（DOS）提供了生成具有广泛范围独特支架的小分子的策略，并因此产生了以三维为目标的小分子，以靶向广阔的生物空间区域。在这项研究中，通过利用醛的多能性合成了有机化合物衍生的大环DOS库。多个产生多样性的有机催化步骤与烯烃复分解反应的正交组合，仅需两到四个步骤即可合成具有48个独特支架的51个不同的大环结构，而无需保护基团。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201406865
• 作为产物：
  描述：

  反-3-羟基-β-硝基苯乙烯 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到1-(2-Nitroethenyl)-3-prop-2-enoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  利用正交有机和金属催化策略，以多样性为导向的类药物大环支架合成

  摘要：

  生物靶标的小分子调节剂在生物学和医学中起着至关重要的作用。在这种情况下，面向多样性的合成（DOS）提供了生成具有广泛范围独特支架的小分子的策略，并因此产生了以三维为目标的小分子，以靶向广阔的生物空间区域。在这项研究中，通过利用醛的多能性合成了有机化合物衍生的大环DOS库。多个产生多样性的有机催化步骤与烯烃复分解反应的正交组合，仅需两到四个步骤即可合成具有48个独特支架的51个不同的大环结构，而无需保护基团。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201406865

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Drug-Like Macrocyclic Scaffolds Using an Orthogonal Organo- and Metal Catalysis Strategy
  作者：André Grossmann、Sean Bartlett、Matej Janecek、James T. Hodgkinson、David R. Spring

  DOI：10.1002/anie.201406865

  日期：2014.11.24

  diversity‐generating organocatalytic steps with alkene metathesis enabled the synthesis of 51 distinct macrocyclic structures bearing 48 unique scaffolds in only two to four steps without the need for protecting groups. Furthermore, merging organocatalysis and alkene metathesis in a one‐pot protocol facilitated the synthesis of drug‐like macrocycles with natural‐product‐like levels of shape diversity in a single

  生物靶标的小分子调节剂在生物学和医学中起着至关重要的作用。在这种情况下，面向多样性的合成（DOS）提供了生成具有广泛范围独特支架的小分子的策略，并因此产生了以三维为目标的小分子，以靶向广阔的生物空间区域。在这项研究中，通过利用醛的多能性合成了有机化合物衍生的大环DOS库。多个产生多样性的有机催化步骤与烯烃复分解反应的正交组合，仅需两到四个步骤即可合成具有48个独特支架的51个不同的大环结构，而无需保护基团。此外，