1-<(Pivalyloxy)methyl>imidazole | 83194-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<(Pivalyloxy)methyl>imidazole
• 英文别名: pivalic acid (1-imidazolyl)methyl ester；1H-imidazol-1-ylmethyl pivalate；imidazol-1-ylmethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 83194-81-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: HWZXXRLWTPCFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 特戊酸氯甲酯 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 1.30 g (55% yield) of the desired ester的产率得到1-<(Pivalyloxy)methyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Soft tertiary amine esters of bio-affecting carboxylic acids

  摘要：

  本发明揭示了已知的生物影响羧酸R-COOH的新型衍生物，所述衍生物具有结构式##STR1## 其中Y和Y'分别是H或C.sub.1-C.sub.4烷基; n为0或1; R.sub.1和R.sub.2分别选择自各种未取代或取代的碳氢基团，或者结合在一起，以使--NR.sub.1 R.sub.2表示含有一个二级氮原子的饱和或不饱和杂环化合物的残基; R.sub.3为H或各种其他取代基之一。本发明还揭示了公式（I）化合物的盐和N-氧化物以及已知的生物影响羧酸HOOC-R'-COOH的相应二酰氧衍生物。可以从本主题软的三级胺酯衍生的母酸包括头孢菌素和青霉素抗生素，氨基酸和结构相关化合物，前列腺素及其代谢物，类固醇抗炎药物和非类固醇抗炎/非麻醉性镇痛/退热药物等生物影响剂。

  公开号：

  US04381307A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• Soft tertiary amine esters of bio-affecting carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04381307A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  Novel derivatives of known bio-affecting carboxylic acids R-COOH are disclosed, said derivatives having the structural formula ##STR1## wherein Y and Y' are each H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0 or 1; R.sub.1 and R.sub.2 are each selected from a variety of unsubstituted or substituted hydrocarbon radicals, or are combined so that --NR.sub.1 R.sub.2 represents the residue of a saturated or unsaturated heterocyclic compound containing one secondary nitrogen atom; and R.sub.3 is H or one of a variety of other substituents. Salts and N-oxides of compounds of formula (I) and the corresponding diacyloxy derivatives of known bio-affecting carboxylic acids HOOC-R'-COOH are disclosed also. The parent acids from which the subject soft tertiary amine esters can be derived include such bio-affecting agents as cephalosporin and penicillin antibiotics, amino acids and structurally related compounds, prostaglandins and their metabolites, steroidal anti-inflammatory agents, and non-steroidal anti-inflammatory/non-narcotic analgesic/antipyretic agents.

  本发明公开了已知生物影响羧酸R-COOH的新型衍生物，其具有结构式##STR1## 其中Y和Y'分别为H或C.sub.1-C.sub.4烷基; n为0或1; R.sub.1和R.sub.2分别选自各种未取代或取代的碳氢基团，或结合在一起，以使--NR.sub.1 R.sub.2表示含有一个二级氮原子的饱和或不饱和杂环化合物的残基; 而R.sub.3是H或各种其他取代基之一。还公开了式（I）化合物的盐和N-氧化物以及已知生物影响羧酸HOOC-R'-COOH的相应二酰氧衍生物。可以从这些父酸中派生出所述软性三级胺酯，这些父酸包括头孢菌素和青霉素抗生素，氨基酸和结构相关化合物，前列腺素及其代谢物，类固醇类抗炎药物和非类固醇类抗炎/非麻醉镇痛/退热药物。
• Soft tertiary amine esters of bio-affecting carboxylic acids, processes for preparing and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0051278A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Derivatives of known bio-affecting carboxylic acids, their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and N-oxides as well as processes for preparing those novel derivatives are disclosed. Those derivatives having the wherein R-COO- is the acyloxy residue of a bio-affecting monocarboxylic acid; Y and Y' are each hydrogen or alkyl; n is zero or one; R1 and R2 are each inter alia alkyl, alkenyl, aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or alkaryl; and R3 is inter alia hydrogen; orthe structural formula wherein -OOC-R'-COO- is the di(acyloxy) residue of a bio-affecting dicarboxylic acid.

  本研究公开了已知具有生物效应的羧酸的衍生物、它们的无毒药学上可接受的酸加成盐和 N-氧化物，以及制备这些新型衍生物的工艺。这些衍生物具有 其中 R-COO- 是生物效应单羧酸的酰氧基残基；Y 和 Y'各自是氢或烷基；n 是零或一；R1 和 R2 除其他外各自是烷基、烯基、芳基、环烷基、环烯基、芳烷基或烷芳基；以及 R3 除其他外是氢；或结构式为 其中-OOC-R'-COO-是具有生物效应的二羧酸的二（酰氧基）残基。
• Compound having antibacterial and antimycotic activities, preparation thereof and pharmaceutical compositions containing it
  申请人：ISTITUTO FARMACO BIOLOGICO RIPARI GERO S.r.l.

  公开号：EP0195116A2

  公开（公告）日：1986-09-24

  The invention concerns the compound 1-/2-12,4-dichlorophenyl)methoxylethyl}-1-pivaloyloxymethyl-1H-imidazolium chloride, having formula to the preparation thereof, and to the pharmaceutical compositions containing it as the active principle, having activity against yeasts, molds, gram-positive and gram-negative bacteria.

  本发明涉及化合物 1-/2-12,4-二氯苯基）甲氧基乙基}-1-特戊酰氧基甲基-1H-咪唑鎓氯化物，其式为 及其制备方法，以及以其为活性成分、对酵母菌、霉菌、革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性的药物组合物。
• SLOAN, K. B.;KOCH, S. A. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 635-640
  作者：SLOAN, K. B.、KOCH, S. A. M.

  DOI：——

  日期：——