3-(3-氯-2-甲基-苯基)-1-(2-甲基氨基-乙酰基)-咪唑烷-4-酮 | 1024045-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯-2-甲基-苯基)-1-(2-甲基氨基-乙酰基)-咪唑烷-4-酮
• 英文名称: 3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-1-(2-methylamino-acetyl)-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1-[2-(methylamino)acetyl]imidazolidin-4-one
• CAS: 1024045-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 281.742
• InChiKey: HDGNTZCCQOYNOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯-2-甲基-苯基)-1-(2-甲基氨基-乙酰基)-咪唑烷-4-酮 、 3-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Chloro-N-{2-[3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-imidazolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。

  公开号：

  US20080269280A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-acetyl)-3-(3-chloro-2-methyl-phenyl)-imidazolidin-4-one 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-氯-2-甲基-苯基)-1-(2-甲基氨基-乙酰基)-咪唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。

  公开号：

  US20080269280A1

文献信息

• US7786157B2
  申请人：——

  公开号：US7786157B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080269280A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。